Бактерии в радиоэфире

4-05-2011, 16:09 | Наука и техника / Новость дня | разместил: Редакция ОКО ПЛАНЕТЫ | комментариев: (5) | просмотров: (3 996)

Теория не исключает, что бактерии способны излучать радиоволны

ТЕКСТ: Иван Куликов

ФОТО: popsci.com

Некоторые бактерии теоретически способны излучать радиоволны, показала группа физиков из США. Их работа может стать аргументом в пользу нобелевского лауреата Люка Монтанье, недавние опыты которого по «телепортации» молекул ДНК вызвали неоднозначную реакцию у научного сообщества.

Взяв на вооружение тот факт, что, в отличие от спиралевидных ДНК высших организмов, ДНК бактерий образуют форму замкнутых колец, группа физиков-теоретиков, возглавляемая доктором Алланом Уидомом, построила модель, где свободные электроны мигрируют внутри таких колец по замкнутым траекториям, перепрыгивая от атома к атому. При этом каждая смена энергетического уровня сопровождается испусканием электромагнитного кванта определенной частоты – классическая схема, хорошо изученная квантовой физикой как экспериментально, так и теоретически.

В 2009 году нобелевский лауреат Люк Монтанье, один из первооткрывателей ВИЧ, опубликовал на сайте электронных препринтов результаты своих экспериментов, из которых следовало, что

бактерии могут обмениваться информацией друг с другом посредством электромагнитных волн.

Эта и последующие публикации вызвали крайне неоднозначную реакцию внутри научного сообщества (прежде всего биологов), фактически обвинившего нобелевского лауреата в научной недобросовестности, о чем «Газета.Ru» уже подробно сообщала.

Но даже оставив в стороне предположение о том, что бактерии общаются между собой по радио, самой пока не проясненной и спорной точкой отсчета в бурно развернувшейся дискуссии остается вопрос, почему при сравнении со стерильными образцами (пробирками с чистой водой) от лабораторных образцов с бактериями исходило, согласно отчетам Монтанье, более сильное электромагнитное излучение? Если это не ошибка эксперимента (что, конечно, должно быть рано или поздно установлено), могут ли хотя бы теоретически существовать биомеханизмы, продуцирующие такой феномен?

На модели бактериальных ДНК-колец, испускающих электромагнитные кванты, группа Уидома показала, что теоретически такой механизм возможен.

Это аннулирует главный аргумент критиков Монтанье, исключавших существование подобного механизма у бактерий.

Основываясь на построенной модели, физики показали, что рассчитанные частоты электромагнитных фотонов, испускаемых при переходе свободных электронов с одного энергетического уровня на другой внутри бактериальных ДНК-колец, согласуются с теми, которые опытным путем обнаружил Монтанье, исследуя образцы с E. coli (0.5, 1 и 1.5 КГц). Также было показано, что модуляция электромагнитных волн, продуцируемых внутри ДНК-колец, может быть как амплитудной, так и частотной, а также рассмотрен различный электро-квантовый сценарий таких модуляций внутри колец.

На самом деле, памятуя о том, что механизм обмена информацией между бактериями посредством специальных нанопроводков, передающих электрические сигналы внутри бактериальных колоний, уже исследован, в предположении, что бактерии могут общаться между собой и по беспроводной связи, нет ничего безумного.

Нужно лишь выяснить, способны ли бактерии генерировать электромагнитное излучение вообще и если да (что теоретически, как видим, не исключено), используется ли этот механизм для обмена сигналами между организмами или электромагнитное излучение ДНК не упорядочено в сигнальные пакеты, являясь просто частью энтропийного обмена со средой.

Конечно, выводы группы Уидома, опубликованные на сайте электронных препринтов, базируются не на результатах опытов, а на абстрактном моделировании процессов и носят предположительный характер. Однако это хороший и серьезный теоретический задел для постановки соответствующих экспериментов, которые разрешат в ту или другую сторону недавние недоразумения, возникшие вокруг экспериментов Монтанье, и переведут наконец дискуссию из области риторической в область конкретного знания.

Источник: gazeta.ru.

Рейтинг публикации:

Комментарии (5) | Распечатать

Добавить новость в:

Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.

» #5 написал: DmitryB (5 мая 2011 11:30)
Статус: |

Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:

Статья Монтанье:

Излучение ДНК и вода

L. Montagnier , J. Aissa , E. Del Giudice , C. Lavallee , A.Tedeschi, and G. Vitiello

World Foundation for AIDS research and Prevention (UNESCO), Paris, France
Nanetics Biotecnologies, S.A. 98 rue Albert Calmette, F78350 Jouy-en-Josas, France
IIB, International Institute for Biophotonics, Neuss, Germany
WHITE HB, Milano, Italy
Dipartimento di Matematica e Informatica, Universit`a di Salerno and INFN, Gruppo Collegato Salerno, I-84100 Salerno, Italy

E-mail: vitiello@sa.infn.it

Тезисы. Некоторые бактериальные и вирусные ДНК-последовательности могут индуцировать низкочастотные электромагнитные волны в водных растворах высокой степени разведения. Это явление запускается фоновым электромагнитным полем ультранизкой частоты. Мы обсуждаем этот феномен в рамках квантовой теории поля. Предложена схема регистрации наблюдений. Явление может быть использовано для создания сверхчувствительных систем детекции хронических бактериальных и вирусных инфекций.

Вступление

Прогресс основного биологического знания и появление множества медицинских методов обязаны, во многом, открытиям, относящимся к ДНК. Вот список наиболее значимых из них:

1944 – Трансформация бактерий посредством ДНК (O. Avery, C. McLeod, M. McCarty)
1953 – Выявлена двойная спиральная структура (j. Watson, F. Crick, M. Wilkins, R. Franklin)
1956 – Полимераза ДНК (A. Kornberg)
1968 – Ферменты рестрикции (W. Arber)
1969 – Обратная транскрипция у ретровирусов (H. Temin, D. Baltimore)
1976 – Секвенирование ДНК (A. Maxam, W. Gilbert, F. Sanger)
1986-1988 – Полимеразная цепная реакция (K. Mullis), полимераза Taq (R. K. Saiki)
2001 – Первое секвенирование генома человека
2004-2010 – Высокоскоростное секвенирование ДНК

С другой стороны, в это же время были накоплены очевидные свидетельства о влиянии электромагнитных полей (ЭМ) на живые организмы. Частоты рассмотренных ЭМ полей покрывали различные диапазоны, свойственные размерам организмов. В настоящей статье, со ссылками на недавно опубликованные результаты экспериментов [1, 2, 3], мы обсуждаем новое свойство ДНК, коррелирующее с индукцией низкочастотных ЭМ полей. Эти поля могут быть индуцированы определённым способом в водных растворах, которые при этом приобретают способность переносить информацию ДНК одного организма на другие.

Рис.1 Устройство для захвата и анализа ЭМ сигналов. (1) Спираль из медного провода, импеданс 300 Ом, (2) Пробирка с пластиковой крышкой, содержащая 1 мл анализируемого раствора, (3) Усилитель, (4) Компьютер. Из источника 1. Статья состоит из трёх частей: новые факты, теория, предлагаемая к обсуждению, и возможное медицинское применение.

Новые факты: новое свойство ДНК и индукция электромагнитных волн в водных растворах

Вопрос начали рассматривать 10 лет назад, когда один из нас (L.M.) изучал странное поведение малой бактерии, частого спутника ВИЧ, Mycoplasma pirum, которая точно так же как и ВИЧ «любит» лимфоциты человека. L. M. пытался отделить бактерию, размер которой составляет около 300 нм, от частиц вируса, чей размер колеблется около 120 нм, посредством фильтрации используя фильтры с размером поры 20 и 100 нм. Начиная с чистой бактериальной культуры на лимфоцитах, фильтраты получались действительно стерильными от бактерий, выращенных на богатом клеточном носителе. ПЦР и гнездовая ПЦР, проводимая на основе гена адгезина, предварительно клонированного и выделенного из M. pirum, давала на фильтрате отрицательный результат. Однако, когда фильтрат выдерживался с лимфоцитами человека (прошедшими перед этим контроль на отсутствие микоплазмы) микоплазма на постоянной основе воспроизводилась со всеми своими характеристиками! Тогда встал вопрос: какой тип информации передавался через водный раствор? Это положило начало длительному исследованию физических свойств ДНК в воде. Было обнаружено новое свойство ДНК M. pirum: излучение низкочастотных волн в некоторых водных растворах фильтрата вскоре распространяется на другие бактериальные и вирусные ДНК.

Аппарат, с помощью которого производилась детекция электромагнитных сигналов состоял из соленоида, реагирующего на магнитную компоненту излучения ДНК в пластиковой тубе, и конвертирующего его в электрические сигналы. Затем они усиливались и осуществлялся их компьютерный анализ (Рис. 1).

Вот краткий отчёт о лабораторных наблюдениях, которые более подробно описаны в [1,2,3]:

Ультранизкочастоные (УНЧ, 500 – 3000 Гц) ЭМ волны были обнаружены в некоторых растворах фильтрата (100 нм, 20 нм) культур микроорганизмов (вирусов, бактерий) или плазмы крови заражённого этими же агентами человека (Рис. 2). Такие же результаты были получены на их экстрагированной ДНК.
Электромагнитные сигналы (ЭМС) нелинейно коррелируют с числом бактериальных клеток до фильтрации. В одном из экспериментов ЭМС был одинаков в суспензии клеток E. Coli числом от 10^9 до 10. Это явление вида «всё или ничего».

Рис. 2. Типичные сигналы в водных растворах M. pirum (ПО Mathlab). Отметьте положительный сигнал растворов от D-7 до D-12. Из источника 1.

ЭМС наблюдаются только в некоторых растворах фильтратов с сильным разведением. Например разведение препарата E. Coli от 10^-9 до 10^-18.
В случае с M. pirum, ЭМС мог вызывать изолированный единичный ген (адгезин). Когда его клонировали на два фрагмента, каждый из них также мог генерировать ЭМС, из чего может быть сделан вывод, что для индукции достаточно иметь специфическую короткую последовательность. Точно такой же результат был достигнут с короткой последовательностью ДНК ВИЧ (104 пары оснований).
Некоторые бактерии не излучают ЭМС: было отмечено в случае с пробиотическими бактериями, такими как Lactobacillus и некоторыми лабораторными штаммами E. coli, которые использовались в качестве вектора клонирования.
Исследование было распространено на другие вирусы, хотя не все семейства были рассмотрены. Схожие ЭМС были обнаружены у некоторых экзогенных ретровирусов (HIV, FeLV), вирусов гепатита (HBV, HCV), и вирусов гриппа А (культура in vitro). Общим является то, что ЭМС регистрируется от 20 нм фильтратов вирусной суспензии, или же от экстрагированной ДНК: вопрос остаётся открытым в случае РНК-вирусов (HCV, грипп) – является ли РНК зрелых вирусов источником ЭМС, или нет. В случае ВИЧ, РНК не производит ЭМС, они исходят от провирусной ДНК, представленной в поражённых клетках. В случае бактерий ЭМС исходят от 100 нм фильтратов, но не от 20 нм, что говорит о том, что размер излучающих структур колеблется в диапазоне от 20 до 100 нм. Это позволяет нам применять термин «наноструктуры». Также данные исследования позволяют в значительной степени утверждать то, что работа с наноструктурами сильно зависит от воды. Мы использовали высшую очистку, но нельзя исключать влияние минимальных следов примесей. Изучение ЭМС наноструктурами резистентно к: терапии РНК-азами, ДНК-азами (это должно уничтожать ДНК как источник сигнала), протеазами (протеиназа-К), детергентами (SDS). Однако, оно чувствительно к нагреву (больше 70С), и заморозке (-80С). Эта чувствительность снижается при работе с очищенными короткими цепочками ДНК. Технические условия для индукции ЭМС следующие:

Фильтрация: 450/100 нм для бактериальной ДНК, 450/20 нм для вирусной ДНК
Высокая степень водного разведения
Механическое (вихревое) перемешивание раствора между разведениями
Создание возбуждённого состояния с помощью УНЧ ЭМ-фона (начальная частота – 7 Гц). Возбуждение не используется если система защищена mu-металлической клеткой. Стимуляция УНЧ-фоном является эссенциально-важной. Таковой фон исходит от естественных источников (резонансы Шуманна, 7,83 Гц [4]), или же искусственных

2.1 Трансмиссия последовательности ДНК с помощью воды и электромагнитных волн

В дальнейших экспериментах в качестве источника ДНК использовался фрагмент ДНК ВИЧ, взятый из длинной терминальной цепочки (LTR) . Этот фрагмент амплифицировали с помощью ПЦР (487 пар оснований) и гнездовой ПЦР (104 пары оснований) используя специфические праймеры. Сперва были приготовлены разведения ДНК, при которых детектируется ЕМС на естественном фоне. Затем были предприняты следующие шаги. Как показано на рис. 3, одно из соответствующих разведений (10^-6) было помещено в контейнер, покрытый слоем mu-металла (сплав, который абсорбирует волны УНЧ) толщиной 1 мм. В непосредственной близости от контейнера был помещён другой, заполненный чистой водой. Содержимое каждого было профильтровано через 450 нм и 20 нм фильтры, и разбавлено от 10^-2 до 10^-15. Они находятся внутри обмотки соленоида, в которой течёт ток низкой интенсивности осциллирующий на частоте 7 Гц, выдаваемой внешним генератором. Такое магнитное поле поддерживается 18 часов при комнатной температуре. Затем с каждой тубы снимаются показания ЭМС. Туба с чистой водой начинает излучать точно такой же ЭМС, как туба с ДНК.

Такой результат говорит о том, что при внешнем 7 Гц возбуждении чистой воде передаётся излучающая способность наноструктур ДНК. Для суппресии сигнала тубы с водой были найдены следующие способы:

Время экспозиции туб меньшее чем 16-18 часов
Отсутствие соленоида
Выключение генератора внешнего магнитного поля
Частота возбуждения меньше 7 Гц
Отстутствие ДНК в тубе 1

На этом этапе мы провели самый критичный шаг эксперимента – определение специфичности наноструктур путём воссоздания из них исходной ДНК. Для этого в тубу обработанной воды были добавлены все необходимые компоненты – нуклеотиды, праймеры, полимераза. Амплификация проводилась классическим способом (35 циклов) в термоциклере. Затем полученная ДНК была подвергнута электрофорезу на агар-агаре. В результате была получена полоска ДНК ожидаемой длины, как у исходного LTR-фрагмента. В дальнейшем было верифицировано, что эта последовательность идентична, или же максимально схожа с оригинальной. Де-факто степень идентичности составила 98% (2 различных нуклеотида из 104). Эксперимент оказался крайне повторяемым (12 из 12 удачных попыток), и также получился с бактериальной последовательностью ДНК, взятой от Borrelia burgdorferi, агента болезни Лима. Было ясно видно, что наноструктуры и их электромагнитный резонанс может успешно переносить информацию ДНК. Эти факты дают провокационное объяснение нашего эксперимента с фильтрацией M. pirum (Рис. 1): наноструктуры, индуцированные M. pirum представляли различные фрагменты ДНК её генома. Каждая наноструктура, контактируя с лимфоцитами человека, обратно транскрибируется с соответствующей ДНК некоторыми клеточными ДНК-полимеразами. Затем, возникает возможность (пусть такая вероятность и очень мала), что каждая часть ДНК в этой клетке рекомбинируется с другими, и воссоздаст целостный геном. Также мы предполагаем, что в присутствии эукариотических клеток ДНК микоплазмы может управлять процессом воссоздания компонентов микроба (мембранных липидов, рибосом). Впоследствии одной микоплазмы хватает для того, чтобы воспроизвестись и заразить остальные лимфоциты. Последующие эксперименты группы G. Winter [5] показали, что синтетической геномной ДНК достаточно для того, чтобы поддерживать все характеристики микоплазмы. Все шаги эксперимента регенерации по воде могут быть проанализированы и полностью открыты для верификации.

3. Теоретическое обоснование

Экспериментальные наблюдения, приведённые выше, укладываются в физическую точку зрения, в которой биологическая динамика представляется взаимодействие химических процессов и ЭМ влияний; другими словами – биологическая динамика есть массив ЭМ-поддерживаемых биохимических реакций.

Мы попытаемся интерпретировать результаты эксперимента с позиции недавно предложенной теории жидкого состояния воды, основанной на Квантовой Теории Поля (КТП) [6]-[11]. Эта теория изначально нелинейна, и предоставляет подходящий инструментарий для описания сложного ансамбля нелинейных процессов.

Сперва кратко приведём главные теоретические положения. Детали можно найти в цитируемых источниках.

Начальный пункт – считается, что молекулы воды в жидком состоянии связаны не только чистым электростатическим взаимодействием (водородные связи, электрические дипольные влияния). Их связь, на самом деле, индуцируется время-зависимым ЭМ полем большой протяжённости. «Короткие» статические связи, такие как водородные, затем включаются в последовательность молекулярной конденсации, индуцированной подобными ЭМ полями.

Главные теоретические результаты таковы [6-11]:

А) Молекулярный ансамбль, взаимодействующий с излучающим ЭМ полем получает, находясь выше порога плотности и ниже критической температуры, новое, нетривиальное состояние с минимальной энергией, отличное от обычного, в котором осцилляции молекул не коррелятивны, и ЭМ поле затухающее. Новое состояние с минимальной энергией представляет собой конфигурацию системы, в которой молекулы входят в область, называемую когерентным доменом (КД) и осциллируют в унисон с ЭМ полем КД. Размер такой области – длина волны λ запертого ЭМ поля. Коллективная когерентная осцилляция молекул, составляющих КД происходит между стабильным и возбуждённым состоянием молекулы, объём которого, согласно атомной физики, больше. Длина волны заключённого в рамках КД ЭМ поля зависит от энергии возбуждения Eexc согласно уравнения:
λ=hc/E_exc

КД является самосоздающимся объёмным резонатором в ЭМ поле в силу хорошо известного механизма Андерсона-Хиггса-Киббла [9], который состоит в том, что фотоны в запертом ЭМ поле приобретают мнимую массу, и, таким образом, не могут покинуть КД. Подобная само-блокировкка ЭМ поля гарантирует, что энергия КД имеет конечную нижнюю границу. И из-за этой само-блокировки частота ЭМ поля КД становится значительно меньше частоты свободного поля с той же длиной волны. Эти результаты применимы ко всем жидкостям. Особенностью воды является то, что когерентная осцилляция между стабильным и возбуждённым состоянием ( при величине 12,06 эВ), происходит чуть ниже порога ионизации (12,6 эВ). В случае жидкого состояния воды, КД (его размер – 100 нм, согласно ур. 1) состоит из ансамбля почти свободных электронов, которые могут принимать энергию извне, и преобразовывать её в когерентные возбуждения (вортексы), энтропия которых гораздо ниже чем энтропия поступающей энергии. Следовательно, КД воды могут быть диссипативными структурами в ключе термодинамики необратимых процессов [12-14].

B) Когерентности молекул противодействуют температурные столкновения при любой не-уменьшающейся температуре Т. Они могут выводить молекулы из сонастройки, как на изображении жидкого гелия у Ландау [15]. Конкуренция между электродинамическим притяжением и молекулярным шумом порождает постоянные переключения молекул между когерентным и не-когерентным режимом. Для заданной температуры Т, общее число молекул в когерентной и некогерентной фракции является постоянным, но каждая молекула, осциллируя, производит изменения в пространственном расположении фракций. В экспериментах, чья разрешающая способность по времени является малой, вода в силу этого представляется гомогенной жидкостью, в то время как в ней постоянно происходят яркие изменения между двумя фазами. Однако, это свойство (гомогенность), присуще только большим массам воды. На её поверхности притяжение молекул защищает когерентную структуру от температурного шума, позволяя когерентной структуре стабилизироваться. В частности, это также присуще живым организмам, в которых молекулы воды связаны с мембранами или биомолекулами. В этом случае КД существуют достаточно долго для того, чтобы проявить особые свойства, присущие когерентному состоянию.

С) КД запасают энергию в виде когерентных вортексов. Эти вортексы благодаря когерентности способны существовать в течении достаточно долгого времени. При постоянном притоке энергии создаётся большое количество вортексов, и из них получается уникальный вортекс, энергия которого является суммой частных энергий возбуждения. Таким способом КД воды могут запасать значительные объёмы энергии в одном уникальном когерентном возбуждении, способно активировать молекулярные степени свободы электрона; эта высокая энергия является суммой множества малых, при том, что их изначальная энтропия была велика.

D) КД осциллируют на одних частотах с эп полем и молекулами воды. Эта частота изменяется по мере того, как КД запасают энергию. Когда частота осцилляций КД совпадает с таковой для неводных молекул у границ домена, эти «гостевые» молекулы становятся членами КД, и могут получить всю запасённую энергию, при этом активируясь. Следовательно, КД теряет энергию и начинается новый цикл осцилляций. Вышеозначенный механизм совпадает с интуицией Альберта Сент-Джорджи [16], который предположил ещё полвека назад, что вода, окружающая биомолекулы, должна быть причиной возбуждений молекулярных электронных уровней, отвечающих за химические реакции. Более того, если ансамбль частот привлечёт и сообщит надлежащую энергию возбуждения мономерам, из них в КД будет создана полимерная молекула. Таким образом возможно индуцировать реакции полимеризации мономеров сообщая энергию КД воды в растворе посредством ЭМ полей с соответствующими частотами (т.е. электромагнитную информацию).

Е) Коллективное действие когерентных доменов воды, которое должно обеспечить синхронную биохимическую активность в мезоскопической области, требует одинаковой энергетической нагрузки на все вовлечённые в процесс КД. Это требование удовлетоворяется механизмом, который включает в себя ионы электролитов, эссенциальная роль которых в биологической динамике общепризнана. Ионы, сближающиеся с КД, притягиваются блокированным в доменах ЭМ полем; таким образом, они вращаются вокруг доменов с круговой скоростью, пропорциональной т.н. циклотронной частоте γc: γ_c= ( 1/2π)( q/mB)

где q и m – электрический заряд и масса иона соответственно, а B - магнитное поле. Т.к. ДНК и другие белки являются полиэлектролитами, они окружены облаком положительных противо-ионов; важную роль играют ионы с циклотронной частотой в интервале от 1 до 100 Гц. M. Zhadin [17] и Giuliani было экспериментально зафиксировано следующее: при применении к ионной системе электромагнитного поля, совпадающего с циклотронной частотой ионов, они извлекаются со своих орбит. Теоретически этот механизм прояснён в [19]. В силу сохранения углового момента, извлечение ионов с циклотронной орбиты влечёт за собой вращаетельное движение квазисвободных электронов КД воды, которые в силу этого энергетически возбуждаются [20]. В случае, когда ионная концентрация в мезоскопическом регионе однородна и приложенное ЭМ поле также обладает мезоскопической величиной, величину возбуждения в области для большого количества КД воды также можно принять как однородную. Таким образом гарантируется их когерентность. Постоянное по времени воздействие такими УНЧ полями гарантирует стабильное возбуждение КД воды, и соответствующую, катализируемую ими, биологическую активность. Теперь проанализируем экспериментальные результаты, сообщённые в Части 2 согласно вышеизложенных теоретических представлений. Роль, которую исполняет НЧ электромагнитный фон становится понятной, если посмотреть на то, что для энергетической нагрузки КД воды нужно альтернативное резонирующее ЭМ поле. В высших организмах, таких как человеческий, это поле может генерироваться нервной системой. Одноклеточные организмы, такие как бактерии, могут использовать поля окружающей среды. Хорошим кандидатом на исследование являются Шуманновские моды геомагнитного поля [4]. Это станционарные моды, образующиеся в результате магнитной активности (молнии, итп), происходящей между поверхностью Земли и проводящей ионосферой, которая служит зеркалом для волн, чьи длины больше нескольких сотен метров. Эти моды обладают частотой γs , которая в идеальном случае представлена как [4] : γ_s (n)= c/2πR √(n(n+1))

где R – радиус Земли. Реальный объёмный резонанс не идеален, и поэтому реальные частоты несколько ниже, чем значения, вычисляемые из ур. (3). Экспериментально было обнаружены пики на 7,83 Гц, 14,3 Гц, 20,8 Гц, 27,3 Гц, 33,8 Гц. Следовательно, для того, чтобы энергетически нагрузить КД, биологическая система должна выбирать ионы с таким отношением заряда к массе, при данном В из ур-я (2) для организма, чтобы результат ур-я совпадал с одним из Шуманновских резонансов. Локальное значение В не слишком отличается от такового у магнитного поля Земли, которое составляет порядка 50 мТл. Выше, в пункте Е показано, что ионы извлекаются из своих орбит, когда прикладывается магнитное поле В, соответствующее циклотронной частоте ионов. То же самое происходит и при участи Шуманновского мода 7,83 Гц геомагнитного поля. Такое извлечение происходит, в свою очередь, из-за сохранения углового момента, противовращения плазмы из квазисвободных электронов КД, частота которых, конечно же, зависит от числа вовлечённых в процесс ионов, т.е. от их концентрации, которая, следовательно, является единственной релевантной переменной. Это явление происходит таким же образом со всеми КД в системе, независимо от их числа, согласно п. 2 главы 2. В результате вызванное таким образом вращение плазмы производит наблюдаемые электромагнитные сигналы (ЭМС). Подтверждение, что наблюдаемые частоты происходят из магнитной активности - предотвращение возбуждения путём абсорбции поля mu-металлом. Итого – вышеуказанный анализ совпадает с ролью, которую играет частота 7,83 Гц в экспериментах (см. главу 2). Есть очень интересное наблюдение, при котором насыщение циклотронной орбиты водных оболочек ионами, частоты которых не совпадают с резонансами Шуманна, должно ингибировать активность биологической системы. Это предсказание совпадает с тем фактом, что существуют ионы усиливающие биологическую активность, и ионы её подавляющие. Это заключение имеет силу только если ЭМ фон является естественным (моды Шуманна), или присутствует искусственный фон со схожими частотами. Если ввести фон с другим распределением частот, то должно произойти изменения в активности ионов – одни её потеряют, другие приобретут. Это рационально объясняет то влияние, которое УНЧ поля оказывают на физиологическую активность. Также мы наблюдали, что зависимость от концентрации берёт начало в зависимости от частот сигналов в водном растворе. Т.к. угловой момент квантуется, значение порога разведения (концентрации ионов) устанавливается естественным образом, что и показывают наблюдения. Более детально – предположим, что можно извлечь n ионов из КД, и плазма из N квазисвободных электронов начнёт вращаться с частотой значительно более высокой, чем ионная циклотронная частота, т.к. масса электрона значительно меньше массы иона. В окружении вращающихся КД возникнет корреспондирующее ко-резонирующее поле. Оно может быть причиной расширеня когерентности на другие КД. Частота КД снижается с увеличением степени водного разведения. Существование «окна» разведений (п.3 главы 2) может рассматриваться со следующей точки зрения. Сигнал, производимый более низкими разведениями, имеет частоту большую, чем значения, детектируемые используемыми инструментами. Более высокие разведения, в свою очередь, могут и не произвести сигнал, потому что концентрации ионов недостаточно для возбуждения КД. Мы заметили, что когерентность КД в мезоскопическом регионе, возникающая в присутствии энергии возбуждения, может поддерживать не-дисперсивное распространение излучающего ЭМ поля. Особенную роль в этом играют специфические структуры ДНК, и когерентные структуры воды, её окружающие. Это требует дальнейшего исследования с рассмотрением специфической химической структуры фрагментов ДНК. Мы планируем в дальнейшем произвести это важное исследование. Поле, ассоциирующееся с наблюдаемым ЭМС, и генерирующееся посредством вышеописанного, чрезвычайно нелинейного, механизма, может также создавать когерентность среди КД чистой воды, находящейся во второй тубе, если ему позволить достичь её согласно условий эксперимента, описанных в главе 2.1 . Это явление похоже на эффект приближения, наблюдаемый на двух сверхпроводящих образцах или в массивах Джозефсона (arrays of Josephson junctions – ориг.), посредством которого образцы или узлы входят в режим блокировки фазы. В исследуемом случае такой режим проявляется когда передача микроструктур воды, окружающей ДНК в тубе 1 происходит посредством возбуждённого ЭМ поля. Когда КД воды в тубе 2 возбуждаются полем от тубы 1, происходит сборка ДНК согласно пункту D предыдущей главы. Блокировка фазы на специфической частоте ЭМ поля, распространяющаяся в тубе с оригинальной ДНК хорошо водна черед специфичность индуцируемых микроструктур, которые воссоздают последовательность (98% идентичности). С другой стороны, высокая воспроизводимость данного эксперимента говорит о высокой стабильности когерентных структур (КД и когерентные кластеры КД). В настоящее время проводится серия экспериментов, направленная на верификацию корректности представленной теоретической схемы. Наконец, мы наблюдаем на текущем состоянии теоретического анализа, что наша дискуссия может дать нам только качественное определение черт явлений, наблюдаемых в экспериментах. Для количественного анализа нужно представить специфические модели в рамках общей теоретической схемы, изложенной выше. Это мы оставляем на будущее.

Заключение и применение в медицине

В данной статье нами были описаны эксперименты, показывающие новое свойство ДНК и индукция электромагнитных волн в водных растворах. Мы кратко обозначили теоретическую схему, которая может объяснить качественно явления, наблюдаемые в экспериментах. Отмечено, что возможно обнаружить те же самые ЭМС и в плазме крови больных, страдающих от различных инфекций и хронических заболеваний. Плазма должна быть свежей и незамороженной. В случае, если плазма замораживается при Т = -70С , необходимо экстрагировать ДНК для съема сигнала. Также ДНК для этого процесса может быть извлечена из тканевых биоптатов. Список болезней при которых зарегистрировали ЭМС (б. Альцгеймера, рассеянный склероз, б. Паркинсона, различные нейропатии, синдром Лима, ревматоидный артрит) чётко показывает, что их происхождение не обязательно инфекционной причины. Тот факт, что ЭМС обнаруживаются при заболеваниях, не-инфекционное происхождение которых общепризнано, заставляет задуматься о поиске бактериального/вирусного фактора, относящегося к данным болезням. Особым случаем является ВИЧ. Сигналы, регулярно регистрируются в крови пациентов проходящих антиретровирусную терапию, после которой в крови отсутствуют копии вирусной РНК. Это может говорить о том, что такие ДНК сохраняется в местах, недоступных для классической терапии, и они происходят не от вирусных частиц. Более того, не только плазма больных, но и красные кровяные тельца содержат ДНК, излучающую сигналы. Это также интригует, поскольку красные клетки крови не содержат клеточной ДНК , равно как и вирусы не могут прикрепиться к мембране эритроцита. Возможность того, что в процесс вовлечён какой-либо другой элемент также исследуется. Также получила подкрепление гипотеза [2] о том, что антиретровирусная терапия, проводимая ингибиторами обратной транскриптазы, заставляет задействовать новый тип репликации вирусной ДНК, использующий одну или несколько полимераз клеточной ДНК. Что касается ДНК M. pirum, предполагается, что фрагменты ДНК ВИЧ и их наноструктуры, представленные в крови, появляются не в ходе лизиса клеток, но, наоборот, представляют собой элементы определённого размера, способные к рекомбинации внутри определённых клеток (напр. лимфоцитов) для того, чтобы получилась целая ДНК и был окончательно воссоздан оригинальный вирус. Каким бы ни было происхождение подобных ДНК, их несложная детекция по ЭМС может представлять собой уникальный маркер для атаки на их скопление. Также их (ДНК) существование подтверждается с помощью ПЦР [2], который является мощным тестом для всех новых типов лечения, направленных на элиминацию ВИЧ. Он ни разу не был полностью пройден актуальными методами, применяемыми сегодня. Это особенно важно для больных в тех странах, где доля ВИЧ-инфицированных значительна (5-10% населения на большей части Африки южнее Сахары). Запланированы клинические испытания новых методов лечения в Восточной и Южной Африке. Их эффективность будет отслеживаться и с помощью нового теста, в сочетании с улучшением классических параметров, по которым оценивается восстановление иммунной системы. Цель – элиминировать вирусную инфекцию. Таким образом пациенты не будут нуждаться в пожизненном лечении токсичными и дорогими препаратами. Наша работа – междисциплинарная, включает в себя биологов, физиков, и врачей. Естественно, есть много нераскрытых вопросов, поднимаемых нашими находками, они требуют большого объёма работы. Излучение сигналов ДНК стимулируется естественными 7 Гц ЭМ волнами Земли. Волны, излучаемые мозгом, также находятся в этом диапазоне. Возникают очень интересные вопросы, на которые, возможно, можно будет ответить. Литература:

[1] Montagnier L, A¨ssa J, Ferris S, Montagnier J-L and Lavallee C 2009 Interdiscip. Sci. Comput. Life Sci. 1
81–90
[2] Montagnier L, A¨ssa J, Lavallee C, Mbamy M, Varon J and Chenal H 2009 Interdiscip. Sci. Comput. Life
Sci. 1 245–253
[3] Montagnier L 2010 Lindau Nobel Conference
[4] Nickolaenko A P and Hayakawa M 2002 Resonances in the Earth-ionosphere cavity (Dordrecht-Boston
London: Kluwer Academic Publishers)
[5] Gibbon D G et al 2010 Science 329 52–56
[6] Preparata G 1995 QED Coherence in matter (Singapore: World Scientic)
[7] Arani R, Bono I, Del Giudice E, Preparata G 1995 Int. J. Mod. Phys. B 9 1813–1841
[8] Del Giudice E, Preparata G and Vitiello G 1988 Phys. Rev. Lett. 61 1085–1088
[9] Del Giudice E and Vitiello G 2006 Phys. Rev. A 74 022105
[10] Del Giudice E and Tedeschi A 2009 Electr. Biol. Med. 26 48–54
[11] Del Giudice E, Spinetti P R and Tedeschi A 2010 Water 2 566–586 (online Journal)
[12] Del Giudice E, Pulselli R.M and Tiezzi E 2009 Ecol. Model 220 1874–1879
[13] Marchettini N, Del Giudice E, Voeikov and V L and Tiezzi E 2010 J. Theo. Bio. 265 511–516
[14] Voeikov V.L, Del Giudice E 2009 Water Journal.org. 1 52–75
[15] Landau L.D 1941 J. Physics USSR (Moscow) 5 71
[16] Szent-Gyorgyi A 1957 Bioenergetics (New York, NY: Academic Press Inc)
[17] Zhadin M. N, Novikov V V, Barnes F S and Pergola N F 1998 Bioelectromagn. 19(1) 41–49
[18] Zhadin M and Giuliani L 2006 Electr. Biol. Med. 25(4) 269–280
[19] Del Giudice E, Fleischmann M, Preparata G and Talpo G 2002 Bioelectromagnetics 27 522–530.
[20] Del Giudice E and Giuliani L 2010 Eur. J. of Oncol. Library 5 7–23

Рисунки вставить не получилось.

» #4 написал: Lampa (5 мая 2011 10:20)
Статус: |

Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:

наконец-то подтвердилась теория о том, что в местах с "тяжелой, давящей энергетикой" живет множество "плохих", вредных бактерий, образующих соответствующее информационное поле и энергетический фон, способный воздействовать на человека и его собственную энергетическую структуру. Что приводит к плохому самочувствию и, в следствие долгого контакта, к болезням. В свою очередь, в т.н. местах силы и т.п. живут другие микроорганизмы, несущие положительный заряд, оказывающий на человека благотворное влияние )

» #3 написал: апорист (4 мая 2011 23:32)
Статус: Пользователь offline

Группа: Посетители
публикаций 0
комментария 474
Рейтинг поста:

Нужно лишь выяснить, способны ли бактерии генерировать электромагнитное излучение вообще...

Нужно лишь выяснить существуют ли обекты без електромагнитного излучения...

» #2 написал: Dron (4 мая 2011 20:58)
Статус: Пользователь offline

Группа: Эксперт
публикаций 0
комментариев 1836
Рейтинг поста:

Это вот об этих исследованиях Монтанье. Очень интересные и многообещающие.
http://kp.ru/daily/25620.4/787873/

» #1 написал: Man_Oleg (4 мая 2011 17:35)
Статус: |

Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:

О возможности более крупных организмов (людей) к такому излучению конечно же скромно умалчивается.

» Информация

Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии