Генетическая модификация иммунных клеток больного раком позволила им целенаправленно атаковать опухоль. Об успехе первых этапов испытаний новой терапии онкологи рассказали на ежегодной встрече Американской ассоциации научных исследований в области раковых заболеваний (AACR).
В исследовании Пенсильванского университета участвовали пять пациентов, страдающих различными формами опухолей — поджелудочной железы, яичников, а также мезотелиомой, крайне опасным злокачественным разрастанием соединительной ткани. Для лечения был испробован сравнительно новый, но многообещающий метод терапии с использованием технологии химерных антигенных рецепторов (Chimeric Antigen Receptors, CAR).
Сам подход заключается в извлечении из крови больного Т-лимфоцитов, которые затем подвергаются генетической модификации и размножаются in vitro, «в пробирке». В результате врачи получают популяцию «подготовленных» иммунных клеток. Такие обученные лимфоциты могут вырабатывать антигенные рецепторы, позволяющие им адресно распознавать и атаковать переродившиеся клетки опухоли. Остается пересадить их больному.
«Процедура состоит в генно-инженерном изменении собственных лимфоцитов пациента с тем, чтобы те могли распознавать клетки опухоли, — пояснил «Русской планете» доктор медицинских наук, руководитель лаборатории молекулярной онкологии НИИ Онкологии им. Н.Н.Петрова Евгений Имянитов. — Это лишь один из современных подходов к лечению рака, основанных на использовании генной инженерии».
Первой пациенткой, на которой было успешно применено экспериментальное лечение, стала американка Эмили Уайтхед — у нее еще в возрасте 5 лет был диагностирован острый лимфобластный лейкоз. Несмотря на серию сеансов агрессивной химиотерапии, рецидив следовал за рецидивом, и в 2012 году девочка впервые испытала на себе процедуру CAR.
Сегодня 9-летняя девочка здорова — и не сходит с телеэкранов и страниц газет. После ее вдохновляющего примера многими специалистами CAR-терапия называется не просто перспективной, а революционной в области лечения онкологических заболеваний. Разработкой, испытаниями и совершенствованием этих методов занимаются крупнейшие фармакологические и медицинские корпорации.
«Конечно, подобная процедура требует применения сложных технологий и затраты значительных средств. Но ведь речь идет о человеческой жизни, — добавляет Евгений Имянитов. — В конце концов, обычные хирургические операции тоже основаны на индивидуальном подходе и требуют не меньших ресурсов. Да и стоимость таких манипуляций вполне сравнима с ценой курса лечения современными дорогими препаратами или стоимостью хирургического вмешательства».
Недавно эффективность метода была подтверждена даже на такой тяжелой форме рака, как мезотелиома. «В ходе первой фазы клинических испытаний, — говорит ведущий автор исследования, профессор Янос Таний, — мы не обнаружили серьезных побочных эффектов, связанных с лечением... Но, что важно, модифицированные Т–клетки успешно атаковали опухоли и сохранялись в кровотоке до 28 дней».
«Пока что речь идет лишь о Фазе I клинических испытаний, а это очень ранний этап. Поэтому говорить о том, что может из этого получиться, пока достаточно сложно, — подчеркивает Евгений Имянитов. — Вообще, такие прогнозы — дело не самое благодарное. Известно немало примеров, когда на первоначальных этапах какие-то подходы совершенно не оправдывали ожиданий, но потом, с появлением новых идей и усовершенствований, совершали настоящие революции. Подобное мы в клинической онкологии наблюдаем все время. Например, разработки методов иммунотерапии опухолей длительное время сопровождались неудачами. Однако недавно были получены антитела, угнетающие супрессорную часть иммунитета (избирательное подавление иммунного ответа в целом или только на определенные антигены — РП) — и впервые в истории стали наблюдаться случаи излечения больных на поздних, запущенных стадиях рака. Такого не было никогда».
Результаты своей работы доктор Таний и его коллеги представили недавно, но до конца еще далеко. Несмотря на отсутствие побочных эффектов на данном этапе, следить за пятью пациентами, участвовавшими в тестах, медики продолжат не один год. Ждет ли нас новая революция в онкологии, покажет лишь время и результаты следующих этапов испытаний. «Думаю, подождать придется года два–три», — резюмирует Евгений Имянитов.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» #3 написал: Ден2013 (23 апреля 2015 19:21) Статус: |
Есть такой витамин В17, который раньше свободно продавался в аптеках и успешна предотвращал появление рака или помогал с ним успешно бороться. А сейчас этот витамин мало того, что не продается, так еще и информацию о нем найти сложно. Его даже нет в списках витаминов. Это не выгодно тем, кто зарабатывает бабло на больных раком людях. Так что никогда в нашей стране лекарство от рака не будет продаваться или проводится серьезные исследования в этом направлении.
» #2 написал: MrCrone5 (23 апреля 2015 17:25) Статус: |
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
Статус: |
Группа: Посетители
публикаций 0
комментария 64
Рейтинг поста:
Статус: |
Группа: Посетители
публикаций 0
комментария 793
Рейтинг поста:
Статус: |
Группа: Посетители
публикаций 0
комментариев 1786
Рейтинг поста: