Карта крупномасштабных изменений в геномах людей. Изображение авторов исследования
Ученые нашли крупномасштабные перестройки в геномах людей
Ученые впервые картировали крупномасштабные различия в геномах людей - в своей работе исследователи сконцентрировались не на точечных вариациях (мутациях), а на больших структурных изменениях. Работа специалистов опубликована в журнале Nature Biotechnology, а коротко о ней пишет Wired.
Стандартные методы расшифровки последовательности ДНК работают следующим образом: длинный фрагмент генома разрезается на более мелкие фрагменты, а затем определяется последовательность составляющих эти фрагменты "букв". Затем из расшифрованных фрагментов ученые "собирают" исходную последовательность - отдельные маленькие кусочки перекрываются друг с другом. При таком подходе легко обнаружить мутации в отдельных "буквах", присутствующие в геномах разных людей, но очень сложно детектировать более крупные отличия - например, удвоения и "обращение" длинных фрагментов ДНК.
Авторы новой работы сосредоточились именно на таких масштабных изменениях. Они разработали подход, который позволяет собирать из небольших фрагментов целые геномы практически в неизменном виде - то есть, с полным сохранением последовательности всех "букв" в том числе и на местах "стыков" мелких фрагментов. Ученые сравнили ДНК 106 людей, расшифрованную в рамках проекта "1000 геномов", цель которого - обнаружить все наиболее часто встречающиеся вариации в ДНК людей. Такие вариации нередко связаны с развитием тех или иных заболеваний.
Пока авторы не проводили исследований по выявлению возможной связи между крупномасштабными вариациями в геномах людей и теми или иными заболеваниями. Однако в настоящее время многие эксперты склоняются к тому, что подобные вариации могут нести так называемые скрытые наследственные признаки - то есть предрасположенность к чему-либо, не отраженная непосредственно в генах.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» #1 написал: virginiya100 (14 августа 2011 02:59) Статус: |
предрасположенность к чему-либо, не отраженная непосредственно в генах.
В 2002 году американка Лидия Фэйрчайлд при разводе с мужем проходила процедуру анализа ДНК, которая показала, что она не является матерью двум её детям. В то время она уже была беременна третьим, пробы крови которого после рождения показали, что она не является матерью и ему. Дальнейшие исследования выявили, что Лидия — химера, то есть организм, развившийся из слияния на очень ранней стадии развития двух оплодотворённых разными сперматозоидами яйцеклеток, и имеющий разные последовательности ДНК в разных тканяхhttp://www.vokrugsveta.ru/telegraph/theory/479/
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
Статус: |
Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста: