Ученые из Швейцарской высшей технической школы Цюриха (ETH Zurich) совершили прорыв в генетике — они нашли способ редактировать десятки генов одновременно с помощью CRISPR. Это позволит проводить более масштабное перепрограммирование клеток, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Methods.
В новом исследовании ученые показали, что в ходе нового процесса редактирования они могут вносить изменения в 25 генов-мишеней одновременно. Метод не ограничен 25 мишенями — теоретически их число может быть увеличено до нескольких сотен.
Вместо использования традиционного фермента Cas9, используемого в большинстве экспериментов с CRISPR, генетики использовали менее известный фермент Cas12a. Предыдущие исследования уже показали, что Cas12a немного точнее в идентификации целевых генов. Новое исследование показывает, что Cas12a также может обрабатывать молекулы с более коротким адресом РНК по сравнению с Cas9.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
