Ученые из университета Айовы выявили новое редкое заболевание сетчатки глаза, передающееся наследственным путем.
Теперь исследователи из университета Айовы ищут генетическую причину, которая позволит лучше понять механизм развития многих заболеваний сетчатки.
Пятно, расположенное в пределах сетчатки, является областью центрального зрения с высокой четкостью, которое необходимо для чтения, например. В большинстве случаев при развитии сетчаточных заболеваний, таких как дегенерация пятна, эта область оказывается поврежденной.
«То, что нам удалось найти новое наследственное заболевание сетчатки, которое поражает область пятна — большая неожиданность. Мы полагали, что нам известны все такие болезни», заявил ведущий автор исследования Винит Махаян, доцент офтальмологии Рой Джей и, наконец, Люсиль Карвер из Медицинского колледжа.
«Эта недавно обнаруженная болезнь сетчатки провоцирует развитие ненормальных кровеносных сосудов в пятне, склонных к кровотечениям. из-за этого формируются припухлости или рубцы, которые приводят к появлению слепых и размытых участков в поле зрения», пояснил Махаян.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
