Ученые обнаружили два новых гена, связанных с тяжелыми формами заболевания эпилепсией среди детей, сообщает MNT.
В ходе исследования были изучены гены 264 детей-эпилептиков, чьи геномы сравнивались с геномами детей, не страдающих этим заболеванием. Результаты исследования выявили, что болезнетворные мутации происходят в 6 генах человеческого организма, четыре из которых были изучены в предыдущих исследованиях, а два были обнаружены в первый раз.
Данное открытие стало частью всемирного исследования Epilepsy 4000, в ходе которого происходил анализ ДНК более 4 тысяч пациентов, страдающих эпилепсией, и их родственников. Предполагается, что метод генетических исследований может помочь сделать новые открытия не только в области эпилепсии, но и в области других неврологических расстройств.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
