С положительными результатами закончилась первая фаза клинических испытаний российской вакцины против ВИЧ. Эту новость сообщил журналистам гендиректор Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор» Александр Сергеев, чье предприятие занимается разработкой принципиально нового препарата «КомбиВИЧвак».
«Первая фаза испытаний завершена и показала хорошую переносимость препарата и наличие соответствующего иммунного отклика как гуморального, так и клеточного звена», рассказал Сергеев. При этом глава «Вектора» подчеркнул, что зарубежные наработки направлены или на гуморальный, или на клеточный иммунитет, а «КомбиВИЧвак» имеет комплексное воздействие.
«Несмотря на то, что впереди еще несколько фаз клинических испытаний, требующих годы настойчивого труда, сегодня можно сказать, что результаты клинического и лабораторного обследования свидетельствуют о безвредности вакцины для пациентов, – отмечает Сергеев. – Следующий этап – доказать лечебный эффект вакцины на больных».
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+