Фото: DailyMail
Ученые из Японии создали около 600 точных генетических копий одной мыши после 25 раундов клонирования. Данный эксперимент на мышах способен стать началом создания в лабораторных условиях "супер" животных для производства молока и мяса.
Эксперты успешно клонировали последующие поколения мышей, используя те же методы, что использовались для создания овечки Долли. Грызуны живут нормальной жизнью и процесс может быть продолжен путем клонирования представителей последующих поколений.
При клонировании мышей не было выявлено никаких признаков преждевременного старения и отклонения в умственном или физическом развитии.
"Этот эксперимент может быть очень полезен для крупномасштабного производства животных высшего качества, для сельского хозяйства и природоохранных целей", - сказал доктор Терухико Вакаяма.
В эксперименте, который начался восемь лет назад, ученые использовали перенос ядра соматической клетки для того, чтобы произвести почти шестьсот мышей из одного оригинального донора за двадцать пять последовательных раундов клонирования. Данная технология стала известна в 1997 году, когда овечка Долли, первое млекопитающее, которое было клонировано из взрослой клетки, была представлена всему миру.
Эмбрион создается путем изъятия ядра, в котором находится генетический материал клетки, из одной ячейки и помещение его в неоплодотворенные яйца, из которых удален их генетический материал. В результате, полученный эмбрион является точной генетической копией животного или человека, который пожертвовал ядро.
Данная методика успешно используется учеными и селекционерами при разведении животных, но до сих пор ученым не удавалось добиться успеха в "многоразовом" клонировании млекопитающих. Попытки создавать клонов кошек, свиней и мышей с последующих поколений регулярно терпели неудачу, максимум, чего удавалось добиться ученым, это клонирование шестого поколения.
"Одним из возможных объяснений неудач повторного клонирования является накопление генетических или эпигенетических нарушений в генетическом коде последующих поколений", - говорит доктор Вакаяма из Центра биологии развития Рикен в Кобе, Япония.
Животное наследует свой генетический код от своих родителей вместе со способностью его разблокировки и данный процесс известен, как эпигенетика. Эпигенетические изменения в клетках контролируют, какие части ДНК изменяются, и как. Это метод гарантирует, что клетки печени и кожи будут знать свою конкретную функцию благодаря генам, которые включаются или выключаются.
Таким образом, чтобы предотвратить эти потенциально разрушительные изменения исследователи добавили естественное химическое вещество под названием трихостатин. Это повысило эффективность клонирования до шести циклов, согласно данным, опубликованным в журнале Stem Cell.
581 здоровых мышей, полученные таким образом, были способны к размножению, производили здоровое потомство и прожили около двух лет, что отвечает естественному сроку жизни мышей.
"Наши результаты показывают, что нет никаких накоплений эпигенетических или генетических аномалий у мышей даже после многократного клонирования", - говорят исследователи.
При клонировании мышей не было выявлено никаких признаков преждевременного старения и отклонения в умственном или физическом развитии.
"Этот эксперимент может быть очень полезен для крупномасштабного производства животных высшего качества, для сельского хозяйства и природоохранных целей", - сказал доктор Терухико Вакаяма.
В эксперименте, который начался восемь лет назад, ученые использовали перенос ядра соматической клетки для того, чтобы произвести почти шестьсот мышей из одного оригинального донора за двадцать пять последовательных раундов клонирования. Данная технология стала известна в 1997 году, когда овечка Долли, первое млекопитающее, которое было клонировано из взрослой клетки, была представлена всему миру.
Эмбрион создается путем изъятия ядра, в котором находится генетический материал клетки, из одной ячейки и помещение его в неоплодотворенные яйца, из которых удален их генетический материал. В результате, полученный эмбрион является точной генетической копией животного или человека, который пожертвовал ядро.
Данная методика успешно используется учеными и селекционерами при разведении животных, но до сих пор ученым не удавалось добиться успеха в "многоразовом" клонировании млекопитающих. Попытки создавать клонов кошек, свиней и мышей с последующих поколений регулярно терпели неудачу, максимум, чего удавалось добиться ученым, это клонирование шестого поколения.
"Одним из возможных объяснений неудач повторного клонирования является накопление генетических или эпигенетических нарушений в генетическом коде последующих поколений", - говорит доктор Вакаяма из Центра биологии развития Рикен в Кобе, Япония.
Животное наследует свой генетический код от своих родителей вместе со способностью его разблокировки и данный процесс известен, как эпигенетика. Эпигенетические изменения в клетках контролируют, какие части ДНК изменяются, и как. Это метод гарантирует, что клетки печени и кожи будут знать свою конкретную функцию благодаря генам, которые включаются или выключаются.
Таким образом, чтобы предотвратить эти потенциально разрушительные изменения исследователи добавили естественное химическое вещество под названием трихостатин. Это повысило эффективность клонирования до шести циклов, согласно данным, опубликованным в журнале Stem Cell.
581 здоровых мышей, полученные таким образом, были способны к размножению, производили здоровое потомство и прожили около двух лет, что отвечает естественному сроку жизни мышей.
"Наши результаты показывают, что нет никаких накоплений эпигенетических или генетических аномалий у мышей даже после многократного клонирования", - говорят исследователи.
Алексей Слободян
Статус: |
Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:
Японские ученые, возглавляемые доктором Терухико Вакаямой из Центра биологии и развития института RIKEN, подняли технологию клонирования живых существ на совершенно иной качественный уровень. Они не создали новый вид генетически модифицированных животных и не разработали совершенно новую технологию клонирования, им удалось, используя уже ставшую традиционной технологию, создать 581 клон из единственной клетки одного животного-грызуна. Если подобный метод клонирования будет работать и с животными других видов, это может обеспечить человечество практически неограниченным количеством специально выведенных сельскохозяйственных животных и животных.
Задолго до того, как в 1996 году на свет появилось первое по-настоящему клонированное животное, известная всем овечка Долли, ученые проводили множество опытов по клонированию млекопитающих. Первыми в 1979 году на свет появились генетически идентичные грызуны, после чего был создан ряд клонированных животных других видов, коров, цыплят, овец и других.
Но тем, что сделало сенсацией овечку Долли, стал примененный метод клонирования. Все предыдущие клоны млекопитающих были сделаны по упрощенной схеме, эмбрион, выращенный в пробирке, разделялся на части, которые внедрялись в организмы суррогатных матерей. Овечка Долли была выращена из одной единственной взрослой клетки, если точнее, то для ее клонирования использовалась технология пересадки ядер соматических клеток (somatic cell nuclear transfer, SCNT). Эта технология подразумевает изъятие генетического материала из ядра взрослой клетки живого организма и внедрение этого материала в ядро яйцеклетки, генетический материал которой был предварительно удален.
После создания овечки Долли ученые, используя технологию SCNT, провели успешные клонирования ряда других млекопитающих, кошек, собак, лошадей, оленей, кроликов, крыс и других животных. Эти исследования стали тем, что "проявило" все недостатки технологии SCNT, ведь Иэну Вилмуту (Ian Wilmut) пришлось сделать 276 попыток, прежде чем он добился успеха в клонировании Долли. С того времени множество ученых ищут методы, которые позволят проводить многократное клонирование животных, пытаясь получить так много клонов одного животного, насколько это возможно.
Основной проблемой в технологии клонирования SCNT, обнаруженной учеными, является резкое снижение показателя успешности клонирования с каждым последующим поколением клонирования. В результатах исследования, опубликованных в 2000 году, ученые описали проблему, которая не позволила им клонировать животных-грызунов глубже шестого поколения. Да и показатель успешности клонирования в шестом поколении был чрезвычайно низок, один успешный случай на 1000 попыток. Клонирование других же видов животных было успешно не глубже третьего поколения.
Столкнувшись с такими проблемами, ученые попытались выяснить их причину. И эта причина через некоторое время была найдена. Оказывается, что в каждой из клеток живых организмов присутствуют так называемые эпигенетические отклонения. Эпигенетическими функциями называют процессы активации и деактивации определенных генов с помощью определенных видов химических соединений, а наблюдаемые эпигенетические отклонения затрагивают не саму структуру гена, а их способности активироваться и деактивироваться.
В масштабах всего живого организма эпигенетические отклонения в одной отдельной клетке не играют большой роли для организма в целом. Но если все клетки организма получены из одной единственной клетки, то они все унаследуют отклонения, имеющиеся в исходной клетке. При этом, во время клонирования существующие эпигенетические отклонения только усугубятся и появятся новые отклонения, которые наложатся на предыдущие. Проведя серию экспериментов, ученые выяснили, что за два поколения клонирования количество эпигенетических отклонений в клетках подопытных грызунов увеличилось в девять раз, что в некоторых случаях делает эти клетки нежизнеспособными.
Если препарат типа трихостатина окажется эффективен и для других видов животных, то такая технология клонирования открывает широкие возможности для выращивания ценнейших пород сельскохозяйственных, служебных и других животных, генофонд которых подвергся модификации с целью более сильного проявления всех наиболее лучших качеств этих животных. "Результаты наших исследований демонстрируют, что технология многократного клонирования стала реальностью, а дальнейшее совершенствование этой технологии позволит добиться практически неограниченной глубины клонирования" - рассказал доктор Терухико Вакаяма
http://arhivarrus.com/news/719-clon.html