Ахиллесову пяту вируса гриппа нашли в его «ножке»
Структура вируса гриппа. Молекулы гемагглютинина показаны синим цветом.
Изображение: M. Eickmann / Wikimedia Commons
Американские исследователи разработали лекарство от гриппа, эффект
которого не зависит от штамма вируса и иммунного ответа на инфекцию.
Разработку универсального препарата провели с помощью компьютерного
моделирования, говорится в публикациив журнале PLOS Pathogens.
Вирус гриппа группы А отличается сильной изменчивостью, которая
обусловлена мутациями его поверхностных белков — гемагглютинина
и нейраминидазы (они обозначаются буквами Н и N, в соответствии
с их разновидностями именуют штаммы вируса, например Н1N1). Из-за этого
препараты, эффективные против одних разновидностей вируса, часто
не действуют на другие.
Молекула гемагглютинина прикреплена к вирусу сравнительно тонкой
«ножкой». Исследователи из Университета Вашингтона в Сиэттле и ряда
других американских вузов с помощью компьютерного моделирования
проанализировали молекулу этого белка у разных штаммов вируса гриппа
и обнаружили на «ножке» участок, наименее подверженный изменениям.
В ходе дальнейшего моделирования они создали небольшую пептидную
молекулу, соединяющуюся с этим участком и блокирующую проникновение
вируса в клетки.
Новый препарат, названный HB36.6 испытали на мышах. Выяснилось, что
его введение в дозе шесть миллиграммов на килограмм массы тела за двое
суток до заражения летальной дозой вируса предотвращает развитие
инфекции. Применение препарата после заражения существенно снижало
смертность, облегчало симптомы заболевания и уменьшало связанную с ним
потерю массы тела. HB36.6 оказался значительно более эффективным, чем
основной современный противогриппозный препарат осельтамивир; при
совместном назначении этих лекарственных средств наблюдалось взаимное
усиление эффекта.
Также выяснилось, что действие нового лекарства не зависит
от иммунного ответа на инфекцию. Эффект аналогичных ему моноклональных
антител, более сложных в производстве и дорогих, проявляется только
в присутствии антител пациента, выработка которых при многих хронических
заболеваниях может снижаться.
По словам руководителя исследования Деборы Фуллер (Deborah Fuller),
в скором будущем начнутся клинические испытания HB36.6. Кроме того,
работа подтвердила ценность компьютерного моделирования
высокоизменчивого вирусного антигена для разработки универсального
лекарства. Подобную технологию начнут использовать в поиске других
противомикробных препаратов.
Олег Лищук
Источник: cont.ws.
Рейтинг публикации:
|
