Технологию редактирования генома CRISPR сделали безошибочной
Модель работы нуклеазы Cas9
Изображение: Stephen Dixon and Feng Zhang
Американским ученым удалось модифицировать систему редактирования генома CRISPR/Cas9, снизив количество ошибок практически до нуля. Низкая точность была основной преградой к использованию системы на человеке. Статья с полученными результатами опубликована в журнале Science.
Система CRISPR/Cas9 состоит из эндонуклеазы Cas9, которая способна разрезать двухцепочечную молекулу ДНК, и связанной с ней молекулы РНК, которая по принципу комплементарности позволяет белку найти нужный участок в геноме. Такая система позволяет редактировать определенные участки ДНК, нацеливаяся на них последовательностью направляющей РНК.
Однако существенный недостаток системы заключается в том, что Cas9 может неспецифично связываться с ДНК — в участках, которые не полностью комплементарны направляющей РНК. Фермент может нарушить последовательности важных генов, что было основной преградой к применению системы CRISPR/Cas9 на человеке.Чтобы исправить это, исследователи заменили три аминокислотных остатка в Cas9 из бактерии Streptococcus pyogenes, что привело к сильному снижению частоты неспецифических разрезов этим ферментом.
Исследователи определили, какие именно аминокислотные остатки нужно заменить, используя данные о структуре фермента. Cas9 имеет положительно заряженную бороздку, с которой связывается отрицательно заряженная ДНК. Ученые смогли предсказать, что замена некоторых положительно заряженных аминокислот в этом месте на нейтральные сделает неспецифическое связывание более слабым. Тогда его частота по сравнению со специфическим снизится.
Поэкспериментировав с несколькими возможными заменами, ученые обнаружили, что мутации трех аминокислотных остатков настолько снижают число неспецифических разрезов, что они не детектируются вовсе. Новый фермент назвали eSpCas9 и в ближайшее время планируют сделать доступным для других исследователей.
Это достижение нельзя недооценить — CRISPR/Cas9 система перспективный инструмент для редактирования генов, мутации в которых вызывают наследственные заболевания. Компания Editasпланирует начать клинические испытания на человеке уже в 2017 году.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» #4 написал: Dmitrich (5 декабря 2015 13:03) Статус: |
Довольно странный "инструмент", который останется в ДНК с возможностью передачи наследственной так и репликации, а что ещё он может "перепрошить" самостоятельно? Бритва-Окамы, забытая во время операции в теле пациента, случайно удалила мозг..
--------------------
/DV/.
» #3 написал: Swarm (4 декабря 2015 11:24) Статус: |
Группа: Редакция публикации 12002 комментария 7832 Рейтинг поста:
0
Цитата: shamala
Про чё статья-то? Я только две последние строчки более менее понял.
Про то, что был найден метод, позволяющий практически безошибочно редактировать геном. Чего тут непонятного, также описывается суть метода.
» #2 написал: Dr. Zoidberg (4 декабря 2015 10:32) Статус: |
Группа: Публицист публикации 4 комментария 403 Рейтинг поста:
0
Вот это реально круто! Правда, проблемы с адресной доставкой рабочей молекулы (скажем, в мозги) всё равно останутся - всякие барьеры и иммунитет. Поэтому в качестве пробника, видимо, работают с наследственной болезнью глаз - там иммунопривилегированная зона, и целевые клетки легко доступны. С культурами клеток для последующего подселения или яйцеклетками тоже, думаю, прокатит.
Про чё статья-то? Я только две последние строчки более менее понял.
А в этих двух строчках как раз то, о чем неспециалисту надо знать
» #1 написал: shamala (4 декабря 2015 09:26) Статус: |
Группа: Публицист публикации 782 комментария 1764 Рейтинг поста:
0
Про чё статья-то? Я только две последние строчки более менее понял.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
Статус: |
Группа: Посетители
публикаций 0
комментариев 158
Рейтинг поста:
--------------------
Статус: |
Группа: Редакция
публикации 12002
комментария 7832
Рейтинг поста:
Про то, что был найден метод, позволяющий практически безошибочно редактировать геном. Чего тут непонятного, также описывается суть метода.
Статус: |
Группа: Публицист
публикации 4
комментария 403
Рейтинг поста:
С культурами клеток для последующего подселения или яйцеклетками тоже, думаю, прокатит.
А в этих двух строчках как раз то, о чем неспециалисту надо знать
Статус: |
Группа: Публицист
публикации 782
комментария 1764
Рейтинг поста: