Глава 48-го ЦНИИ войск радиационной, химической и биологической защиты Вооруженных сил России полковник медицинской службы Сергей Борисевич рассказал о результатах вакцинации добровольцев от COVID-19.
Как свидетельствуют данные анализов второй группы добровольцев, которые участвовали в испытаниях вакцины в Главном военном клиническом госпитале имени Бурденко, в результате вакцинации «выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком», пишет «Красная звезда».
Борисевич сообщил, что платформа, на которой разработана вакцина, дает возможность длительно поддерживать защитный титр. На этой же платформе создавали вакцины против лихорадки Эбола и Ближневосточного респираторного синдрома, передает ТАСС.
В понедельник выпишут «вторую, последнюю группу добровольцев в составе 20 человек». Им 13 июля был введен второй компонент вакцины от коронавируса.
Вакцина была разработана при взаимодействии Минобороны России и Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи.
Директор института Гамалеи Александр Гинцбург заявил, что вакцина от коронавирусной инфекции может поступить в оборот 14–15 августа. Вторая фаза испытания вакцины продлится до 28 июля, после чего институт подаст на регистрацию, которая, как ожидается, продлится до 2–4 августа.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
