Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) приступает к фазе клинических испытаний препарата, разработанного для лечения тяжелых коронавирусных пневмоний, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, на основе «Даларгина». Как сообщает ТАСС, он снижает тяжесть респираторного дистресс-синдрома.
Тяжесть течения коронавирусной инфекции обусловлена развитием пневмонии, которая осложняется системной воспалительной реакцией, так называемым цитокиновым штормом, и острым респираторным дистресс-синдромом.
«С учетом хорошей переносимости и безопасности препарата „Даларгин“, доказанных в регистрационных исследованиях, сегодня Федеральное медико-биологическое агентство начинает проведение клинических исследований „Даларгина“ при тяжелых коронавирусных пневмониях, сопровождающихся дыхательной недостаточностью с риском развития острого респираторного дистресс-синдрома», — отметила глава ФМБА Вероника Скворцова.
В пресс-службе уточнили, что агентство «разработало схему лечения тяжелых коронавирусных пневмоний, сопровождающихся дыхательной недостаточностью, на основе применения агониста дельта-опиоидных рецепторов — синтетического гексапептида «Даларгина». В РФ этот препарат зарегистрирован как лекарство, которое применяется для заживления трофических язв и защиты органов и тканей (легких, печени, поджелудочной железы). По данным ФМБА, при комплексной интенсивной терапии полиорганной недостаточности «Даларгин» существенно снижал тяжесть респираторного дистресс-синдрома.
Отмечается также, что применение этого препарата в схемах, применяемых на животных моделях, «существенно повышало выживаемость животных с острым респираторным дистресс-синдромом. Выживали при разных схемах введения препарата от 70 до 100% животных» .
Подробнее: https://eadaily.com/ru/news/2020/04/07/v-rossii-nachinayut-ispytyvat-preparat-ot-vyzvannoy-koronavirusom-pnevmonii
