Слишком раннее развитие болезни Паркинсона, диагностируемое у некоторых людей среднего возраста, возникает из-за специфического нарушения в генетическом коде человека — говорят представители группы ученых из разных стран мира, которые сконцентрировались на определении причин явления.

Генетики выяснили, что опасность преждевременного развития болезни Паркинсона возникает из-за мутации гена PINK1.

При этом, для формирования этой редкой мутации необходимы генетические аллели, унаследованные от обоих родителей.

"Если обе родительские копии гена PINK1 содержат признаки мутации, то велика вероятность развития болезни Паркинсона в возрасте до сорока пяти лет. Если же в ДНК присутствует патологически измененный ген PINK1, доставшийся от одного родителя, то болезнь Паркинсона может начать проявляться в возрасте около пятидесяти пяти лет", — рассказывает Вольфдитер Спрингер, нейробиолог, возглавивший исследование.

Причина болезни Паркинсона — накапливающиеся внутри нервных клеток поврежденные митохондрии, которые при нормальных условиях должны удаляться из нейронов специальными внутриклеточными механизмами, однако в случаях мутации гена PINK1, приводят к смерти нервных клеток.