Евразийская экономическая комиссия приняла номенклатуру
лекарственных форм, а также правила классификации медицинских изделий,
которые упорядочат продвижение лекарственных средств в странах ЕАЭС,
сообщает пресс-служба ЕЭК.
Документы позволят мониторить безопасность, качество и эффективность медицинских изделий.
В частности, ужесточатся требования к маркировке лекарственных
средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных
средств. Кроме того, будут установлены единые подходы к информации
о лекарственном препарате, наносимой производителем на упаковку, включая
сведения о названии лекарства, его составе, форме выпуска и дозировке,
а также об изготовителе.
Документ регламентирует требования к изложению и способу доведения
до потребителя текста: это касается языка написания, используемых
терминов, допустимых сокращений.
Представляя проекты документов, министр по вопросам технического
регулирования ЕЭК Валерий Корешков подчеркнул, что фармацевтический
рынок и рынок медицинских изделий — сферы особой социальной значимости.
"Есть все основания полагать, что формирование
рынков в рамках ЕАЭС позволит улучшить показатели качества,
эффективности и безопасности лекарств и медизделий в интересах людей,
снять барьеры в их обращении на всей территории союза", — сказал он.
Ожидается, что совет ЕЭК 20 января 2016 года примет необходимые документы об обороте лекарств в союзе.
Источник: Sputnik
