Ученые сравнили цепь генетических взаимодействий, ответственные за речь и язык человека со схожей сетью взаимодействий у шимпанзе. Исследование помогает понять, какие процессы на генетическом уровне лежат в основе нашей способности к формированию словарного запаса, синтаксиса и грамматики. Исследование в первую очередь было посвящено гену FOXP2, который кодирует белок, являющийся, так называемым, транскрипционным фактором (транскрипционные факторы участвуют в регуляции работы других генов, могут включать и выключать работу других генов). Этот ген стал известен в 2001 году, когда ученые показали, что мутации в нем вызывали проблемы с речью в течение трех поколений у некоторых семей из Англии.
Затем ученые показали, что нормальный ген FOXP2 у человека и шимпанзе различается всего на две аминокислоты. Проанализировав ДНК предков этих видов, они показали, что этот ген мало менялся, и, видимо, был вовлечен каким-то образом в процесс сложного мышления.
Группа нейробиологов под руководством Даниэля Гешвинда из Университета Калифорнии в Лос Анжелесе решила изучить, с какими генами взаимодействует FOXP2. Гешвинд, его сотрудник Дженевьев Конопка и другие коллеги внесли гены FOXP2 от человека и шимпанзе в нервные клетки человека. Они обнаружили всего 116 генов, которые либо включались, либо выключались и вели себя по-разному у человека и шимпанзе. Похожие результаты были получены также при анализе тканей мозга человека и шимпанзе. Полученные данные позволили ученым построить карту взаимодействия генов с FOXP2. «Эти гены – хорошие кандидаты на участие в формировании языка», - считает Гешвинд. Некоторые из этих генов связаны с формированием черепа и центральной нервной системы. Известно, что мутантные формы некоторых генов также вовлечены в аномалии речи и мыслительных способностей.
Фаранех Варга-Хадем, нейробиолог из Института Детского Здоровья в Лондоне, считает, что полученные данные хорошо согласуются с ее наблюдениями расстройств, возникающих при мутациях в гене FOXP2. «Это хорошо согласуется с нашими и с другими наблюдениями», - говорит она. Как показали ее исследования, проблемы с речью при этих заболеваниях связаны также с мыслительными проблемами. Мышление и язык взаимосвязаны.
Это открытие вызывает вопросы у некоторых нейробиологов. Симон Фишер, генетик из Оксфорда, в прошлом году открыл, что ген FOXP2 выключает ген CNTNAP2, который тоже важен для формирования речи и способности человека понимать слова. Но ген CNTNAP2 не регулируется геном FOXP2 в исследованиях Гешвинда. И Фишер, и Гешвинд предполагают, что в исследованиях изучали разные типы клеток.
Кроме того, генетик Вольфганг Энард из Института Эволюционной Антропологии в Лейпциге, Германия, лаборатория которого открыла различия в строении гена FOXP2 у человека и шимпанзе и разработала модель для изучения этого гена, сказал, что ему не удалось открыть такую разницу в генетических сетях у человека и шимпанзе. Он считает, что необходимо провести исследование на большем количестве нервных клеточных линий. Об этом сообщает агентство "ИнформНаука".
Источник: inauka.ru.
Рейтинг публикации:
|
