Двухлетний мальчик с тяжелой формой инвалидности поверг в шок ведущих британских специалистов. Алфи Кламп, который живет в городе Нунитон на западе Англии, - единственный человек в мире, у которого обнаружен дополнительный набор ДНК.
Ребенок до трех месяцев ничего не видел, сейчас у него проблемы с желудком и трудности в обучении. Только за последнее время он два раза попадал в больницу из-за того, что переставал дышать. Генетическое заболевание, которым страдает Алфи Кламп, больше ни у кого не встречается, поэтому у него даже нет названия. Врачи не знают, как его лечить и сколько необычный ребенок сможет прожить.
Самое интересное, что у родителей мальчика, Ричарда и Джеммы Кламп, а также у его десятилетней сестры Джорджии, с набором ДНК все в полном порядке. "У нас опустились руки, когда мы узнали о заболевании Алфи. Любая женщина во время беременности представляет, как ее ребенок сделает первый шаг скажет первое слово. Мы же были несказанно рады, когда Алфи впервые перевернулся. Произошло это в 18 месяцев", - рассказала журналистам Джемма Кламп.
Хотя будущее мальчика остается неопределенным, в его состоянии наметился большой прогресс. Сейчас он начал разговаривать и может передвигаться по комнате, используя ходунки. "Мы самые счастливые родители на свете", - говорит мать уникального ребенка.
Стоит отметить, что мутации генов - не такие, конечно, серьезные, как у Алфи, - встречаются в природе довольно часто. Так, например, недавно выяснилось, что красота знаменитой актрисы Элизабет Тейлор была не чем иным, как мутацией. Звезда Голливудa родилась с двойным набором ресниц. Это генетическая аномалия, которая носит научное название - дистихиаз.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» #6 написал: Dron (14 апреля 2011 04:04) Статус: |
Сенсация: родился первый в мире ребенок с лишней нитью ДНК
Двухлетний мальчик по имени Элфи Клэмп из Нанитона - единственный человек на Земле, у которого найдена дополнительная нить в ДНК, пишет The Daily Mail. Он родился слепым с серьезными нарушениями. Это вынудило врачей сделать несколько тестов. Так отклонение и было выявлено. Оказалось, у седьмой хромосомы есть дополнительная нить материала, ранее неизвестная науке.
Сейчас медики пытаются справиться с недугами ребенка. Они даже не имеют названий в силу своей редкости. Также неизвестно, как скажется заболевание на продолжительности жизни мальчика.
Надо сказать, расстройство дало о себе знать почти сразу после рождения. Тогда мальчик перестал дышать. Далее стало намечаться отставание в развитии. К примеру, он не переворачивался больше года и до трех месяцев он ничего не видел. До сих пор ребенок вынужден ежедневно принимать смесь лекарств. У него бывают приступы жара и проблемы с усвоением пищи.
Несмотря на то, что мальчик уже несколько раз был в больнице с остановкой дыхания, каждый раз он полностью восстанавливался. Примечательно: у родителей Элфи Клэмпа есть старшая дочь. Ни у нее, ни у них врачи не нашли отклонения от нормы в ДНК и не фиксировали жалобы на проблемы со здоровьем.
Вспоминается, конечно, инфа из ченнелингов, в частности, Крайона об активации 12 уровней ДНК, но я б не стал именно этот случай за уши притягивать. Тем не менее, наблюдаем...
» #5 написал: адамант (13 апреля 2011 21:55) Статус: |
Ну все ясно, жареная сенсация. Ничего экстраординарного, встречается, видимо, редко. Либо частичная трисомия (присоединился участок от другой хромосомы), либо дупликация (удвоение участка этой же хромосомы). Проявляются подобные вещи как задержка роста и развития, умственная отсталость, характерные изменения черт лица, скелетные аномалии, замедленная речь и др. медицинские проблемы.
» #4 написал: Dron (13 апреля 2011 19:21) Статус: |
Наверное, "поверг в шок" тем, что до сих пор жив и даже развивается: если у этого ребенка и правда дополнительный набор хромосом, то это действительно удивительно. Эта мутация называется триплоидия (3n= 3 х 23 = 69 хромосом, в норме - 46), мутация летальная. Ребенок, как правило, погибает ещё в утробе матери, а если рождается, то живет от силы неделю, т.к. врожденные аномалии слишком серьезны. Да, и эта мутация - не мутация генов, а нарушение количества хромосом, это совершенно разные вещи, но журналистам, как всегда, это неведомо))
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
Статус: |
Группа: Эксперт
публикаций 0
комментариев 1836
Рейтинг поста:
Двухлетний мальчик по имени Элфи Клэмп из Нанитона - единственный человек на Земле, у которого найдена дополнительная нить в ДНК, пишет The Daily Mail. Он родился слепым с серьезными нарушениями. Это вынудило врачей сделать несколько тестов. Так отклонение и было выявлено. Оказалось, у седьмой хромосомы есть дополнительная нить материала, ранее неизвестная науке.
Сейчас медики пытаются справиться с недугами ребенка. Они даже не имеют названий в силу своей редкости. Также неизвестно, как скажется заболевание на продолжительности жизни мальчика.
Надо сказать, расстройство дало о себе знать почти сразу после рождения. Тогда мальчик перестал дышать. Далее стало намечаться отставание в развитии. К примеру, он не переворачивался больше года и до трех месяцев он ничего не видел. До сих пор ребенок вынужден ежедневно принимать смесь лекарств. У него бывают приступы жара и проблемы с усвоением пищи.
Несмотря на то, что мальчик уже несколько раз был в больнице с остановкой дыхания, каждый раз он полностью восстанавливался. Примечательно: у родителей Элфи Клэмпа есть старшая дочь. Ни у нее, ни у них врачи не нашли отклонения от нормы в ДНК и не фиксировали жалобы на проблемы со здоровьем.
http://www.meddaily.ru/article/13apr2011/nit_dnk
Вспоминается, конечно, инфа из ченнелингов, в частности, Крайона об активации 12 уровней ДНК, но я б не стал именно этот случай за уши притягивать. Тем не менее, наблюдаем...
Статус: |
Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:
Ну все ясно, жареная сенсация. Ничего экстраординарного, встречается, видимо, редко. Либо частичная трисомия (присоединился участок от другой хромосомы), либо дупликация (удвоение участка этой же хромосомы). Проявляются подобные вещи как задержка роста и развития, умственная отсталость, характерные изменения черт лица, скелетные аномалии, замедленная речь и др. медицинские проблемы.
Статус: |
Группа: Эксперт
публикаций 0
комментариев 1836
Рейтинг поста:
На 7-й хромосоме дополнительный отросток, пишут.
Статус: |
Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:
уматный малый )
Статус: |
Группа: Гости
публикаций 0
комментариев 0
Рейтинг поста:
Наверное, "поверг в шок" тем, что до сих пор жив и даже развивается: если у этого ребенка и правда дополнительный набор хромосом, то это действительно удивительно. Эта мутация называется триплоидия (3n= 3 х 23 = 69 хромосом, в норме - 46), мутация летальная. Ребенок, как правило, погибает ещё в утробе матери, а если рождается, то живет от силы неделю, т.к. врожденные аномалии слишком серьезны.
Да, и эта мутация - не мутация генов, а нарушение количества хромосом, это совершенно разные вещи, но журналистам, как всегда, это неведомо))
Статус: |
Группа: Посетители
публикаций 0
комментариев 299
Рейтинг поста:
И чем он так их прямо "испугал"-то? Озадачил - возможно. Вызвал интерес для науки - допускаю...
А то прямо "испугал". Не люблю журналистские за "кричащие заголовки" Можно подумать, там двухметровое чудовище с щупальцами.
Специально разыскала английский источник и нашла фото.
Вот это "ужасный монстр", пугающий врачей
--------------------