Доза при пробе Манту в Приморье превысила норму в 2,5 тысячи раз

Тимус вырабатывает не лимфоциты , а лейкоциты!

«Конфиденциальный документ GlaxoSmithKline недавно попал в прессу о том, что в течение двух лет, в общей сложности 36 младенцев умерли после получения вакцины 6-в-1, Infanrix гекса. Согласно website Initiative Citoyenne, который сообщил в новостях, что из 1271 страницы документа выяснилось, что GlaxoSmithKline получила в общей сложности 1742 отчета о побочных реакциях между 23 октября, 2009 и 22 октября 2011, включая 503 серьезных побочных реакции и 36 смертей…
В интересной статье д-р Гарольд Баттрам под названием «Ultimate Гэмбл: детские вакцины приводили к генетическим гибридизациям от чужеродных человеку и животным ДНК содержимого?» осветил проблемы, связанные со всего лишь двумя из этих ингредиентов, включая алюминий, который является нейротоксином, связанным с болезнью Альцгеймера и судорогами, и формальдегид, который является известной причиной рака и обычно используется для бальзамировать трупов.

Д-р Гарольд Баттрам также заявил:

«Общепризнано среди токсикологов, что комбинации токсичных химических веществ могут привести к экспоненциальному увеличению токсичности; то есть, два токсичных химических вещества в комбинации принесут десятикратное или даже стократное увеличение токсичности...» »

Теперь еще перл с трихомонадой! А лимфоциты крови это все они, подлючие?! Полный вынос мозга.

"Тимус вырабатывает не лимфоциты , а лейкоциты!

Лимфоциты – не человеческие клетки, а цистоподобные трихомонады ( мелкие при нормальном иммунитете ), и крупные амебовидные трихомонады при раке, когда иммунитета нет. Это открыла химик Тамара Свищева в своих гениальных экспериментах в 80х годах ХХ века. Это гениальное открытие по сей день не перепроверено официальной медициной.

Трихомонада выделяет фермент фибронектин , который похож на человеческую ткань, так она защищает себя от иммунитета человека. Она подстраивается под аминокислоты организма, берет их и берет даже гормоны щитовидной железы. Она мутирует! И при раке идет прогрессирование мутантов!

Лимфоциты – это нераспознанные трихомонады ! – это главное великое открытие Свищевой.

«Трихомонады-лимфоциты» в крови онкобольных и опухолях выделяют ядовитые ферменты гистолизины, телакогены, вызывающие разрастание ткани организма.Они выделяют и ферменты гиалуронидазу и гексокиназу, которые растворяют межклеточное вещество тканей. «Трихомонады-лимфоциты» выделяют стеролы, которые приводят к гибели истинных лейкоцитов – эозинофилов и нейтрофилов.Трихомонада подстраивается под ту среду, где она находится.

Высветить трихомонаду в опухолях можно иммуноферментным анализом с помощью люминисцентного микроскопа.

Видимо , когда Господь создавал человека, Он поместил в человеческий организм трихомонаду-«лимфоцит» для поддержания иммунитета в постоянной готовности боя истинных лейкоцитов с чужеродными клетками « лимфоцитами». Как только иммунитет дает сбой при онкопатологии , чужеродные клетки « трихомонады-лимфоциты» вырастают до огромных размеров при раке, а истинные лейкоциты все погибают. И наступает смерть, которую быстро приближает химиотерапия и R-облучение онкобольных."

официальная медицина просто утратила доверие:

Верь тому что скажут "профи" твой интеллект и интуиция и опыт предков -чушь!"

НИКТО не делает тестов перед прививкой, а ведь на ряд заболеваний имеется естественный иммунитет

НИКТО не делает тестов после прививок ибо не всегда иммунитет после прививки возникает

Практически после всех вакцин ИММУНИТЕТ приобретается наопределённое время, так почему не колют взрослых, зачем колют детям с рождения разве нельзя подождать 3-5 лет когда иммунная система и организм наберут силу.

не доказывает вред прививок

"Всем известно, что микобактерия (палочка Коха) относится к классу сапрофитных. С другой стороны в биологии является твердо установленным фактом, что сапрофиты в природе исполняют роль «утилизаторов» мертвых органических соединений, не живых. Так почему же тогда врачи заявляют, что микобактерия является возбудителем туберкулеза? Ведь в этом случае они опровергают биологов. Таких противоположных взглядов наука не должна допускать. До настоящего времени не найдено ни одного вещества, которым микобактерия поражала бы живые структуры. Тогда, если все дело, якобы, в ней, чем и как она поражает живые структуры?

Микобактерии, которым сегодня отводится роль возбудителя туберкулеза, по своей природе не могут поражать живые органические соединения, а это значит, что они не могут быть возбудителем туберкулезного процесса. Врачи обычно от такого заявления впадают в глухой ступор.

Вот, что пишет в той же монографии Б.В. Норейко:

«Ученые-бактериологи пытаются создать оптимальные питательные среды, на которых быстро растут МБТ. Я не знаю точно, какими путями идут исследования, но думаю, что не совсем верными (и это признает ведущий ученый!!! — прим. Raoul Sanchez). Оказывается, нужно провести размозжение животной ткани и использовать продукты некробиоза в качестве добавки к питательной среде для усиления митотической активности культуры МБТ. За рубежом ученые еще не разгадали этого феномена».

А ведь действительно, выращивание микобактерий — это проблема, которую пытаются решить многие. Почему же нужно непременно добавлять мертвую размозженную ткань? Это ведь никак не укладывается в теорию о микобактерии как о возбудителе.

Ответ на этот вопрос был дан чуть выше. Слова уважаемого ученого красноречиво подтверждают вывод о том, что микобактерии не являются возбудителями туберкулеза, так как они минерализуют мертвые органические вещества, а не живые. Как волка хлебом не корми, от мяса он никогда не откажется.

Почему же создалось ошибочное и противоположное мнение? А только потому, что ставились неверные эксперименты — исследователи выращивали микобактерии на живых питательных средах. И как только стали добавлять продукты некробиоза (мертвые органические соединения), так сразу микобактерии преображались, оживали, и усиливалась митотическая активность! Это красноречиво говорит о правильном выводе биологов в определении роли сапрофитов (в том числе и микобактерий) в Природе.

Итак, первый главный вывод — микобактерии не являются возбудителем туберкулеза, и туберкулезный процесс не является инфекционным заболеванием."

Основным источником возбудителя является человек, больной бациллярной (легочной) формой туберкулеза и выделяющий микобактерии из дыхательных путей при кашле, чихании, разговоре.
Для инфицирования человеку достаточно вдохнуть лишь незначительное количество этих бактерий.

"Пора раскрыть методику обнаружения трихомонад наверняка. Она подана просто и доступно в книге Т. Я. Свищёвой «Иду по следу убийцы». Повторим её для тех, кто не читал книгу. Исследования следует проводить в комплексе, чтобы раз и навсегда поверить в правоту гениального открытия химика Тамары Яков­левны Свищёвой. После того, как шок от результатов эксперимента пройдёт, врачи-экспериментаторы имеют полное право требовать пересмотра взглядов своих коллег на проблемы онкологии. Результат эксперимента будет один: рак – не приговор, а лишь диагноз. Возникновение рака обусловлено трихомонадой и только три­хомонадой.

Итак, для чистоты и безапелляционности эксперимента нам потребуется:
содержимое десневых карманов пациентов стоматполиклиник, особенно тех, у кого на языке имеется устойчивый белый налёт из грибков Кандида;
кусочки тканей опухолей больных, прооперированных по поводу рака любого участка желудочно-кишечного тркта;
кусочки тканей опухолей любой другой локализации от прооперированных больных;
по «кубику» венозной крови от кардиобольных, туберкулёзных (палочка Коха борьбу с высоким иммунитетом не выдерживает), «печёночников» и считающих себя здоровыми врачей – участников эксперимента (для наглядности, чтобы было кого носом ткнуть).

Таким образом, мы будем иметь все три вида трихомонад. Для их обнаружения кровь пропускается через центрифугу для отделения жидкой составляющей, затем все образцы проб нумеруются и помещаются в раствор пепсина консистенции, соответствующей его содержанию в нормальном желудочном соке. Это нужно для того, чтобы растворить белки. Через сутки раствор можно заменить свежим и оставить еще на сутки. Так как пепсин растворяет белок, то в растворе не должно остаться ничего ЖИВОГО. Следующий этап – облучение дозой хоть 7000 грей, чтобы убить живую белковую клетку наверняка. После этого образцы помещаются в питательный раствор для трихомонад (куриный бульон или агар-агар) и ставятся в термошкаф на трое суток. Температура 37оС.

Через трое суток пробы извлекаются и все желающие невооружённым глазом видят колонии микроорганизмов. Под микроскопом хорошо будут видны трихомонады флагеллаты, активно продолжающие размножаться. Именно они! Первое, что осознают экспериментаторы – у трихомонады небелковая поверхность. Вто­рое – трихомонада не погибает от облучения, сильно превышающего ту дозу, которой обычно облучают онкобольных. Третье – в крови здоровых людей трихомонады есть, причём в большом количестве. Для прояснения: если в одном кубическом сантиметре крови около 10000 трихомонад, то человека можно считать практически здоровым: с таким контингентом здоровый иммунитет справ­ляется, не допуская роста числа паразитов. Мало того, повышая иммунитет, можно свести количество трихомонад в крови до неопределяемого. Но сам факт отсутствия трихомонад может быть критерием здоровья только тех людей, у которых вообще нет никаких проблем со здоровьем, и не было. Вы знаете таких людей? Если будете внимательно читать эту книжку и выполнять предписания по программам оздоровления, то у вас есть шанс стать одним из них – эталоном здорового человека. Сегодня в России нас таких семеро. Периодами …

Но мы отвлеклись... Разве посмотреть в лабораторный микроскоп так сложно? В поле зрения микроскопа будут копошиться и жгутиконосцы, и амёбовидные трихомонады, будут делиться цепочкой цистоподобные. Все эти живые клетки будут на удивление идентичны клеткам рака шейки матки американки Хенриетты Лакс, завещавшей передать ткани своей опухоли во все клиники мира. Может, в музее вашей клиники они тоже есть. Хорошо они описаны в учебниках по паразитологии. Профессор М. М. Невядомский почти рассекретил трихомонад, но система, господствующая в медицине и поныне, растоптала его школу. Поэтому открыть для себя заново причины возникновения онкозаболеваний полезно не только онкологам: неуклонно снижая иммунитет, игнорируемая трихомонада готовит почву для любого заболевания, которое может проявиться при определённом уровне снижения иммунитета."