С 1 марта в России вступили в силу утвержденные Минздравом правила
надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского
применения.
Новые
правила устанавливают требования к розничной торговле и направлены на
обеспечение населения качественными, эффективными и безопасными
лекарственными препаратами, передает РИА «Новости».
Согласно
требованиям, аптеки должны быть обеспечены информационными системами,
позволяющими выявлять фальсифицированные, контрафактные и
недоброкачественные медикаменты, а фармацевты должны уметь представлять
сравнительную информацию по лекарствам и ценам, в том числе по
медикаментам нижнего ценового сегмента.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
