Роман Шимаев, Сергей Гусаров
В специальное медучреждение при 48-м Центральном научно-исследовательском институте Минобороны России прибыла первая группа военнослужащих-добровольцев в составе 50 человек, которые примут участие в клинических испытаниях вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19. Перед началом исследований добровольцев изолируют на две недели, чтобы исключить возможность заражения участников эксперимента или медперсонала. Предстоящая работа должна определить безопасность и переносимость вакцины, а также её способность вызывать выработку антител к COVID-19. Согласно плану, испытания должны быть завершены к концу июля.
Специалисты Минобороны России и Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи завершают подготовку к началу клинических испытаний отечественной вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19. Об этом 3 июня заявили в пресс-службе ведомства.
Сообщается, что первая группа военнослужащих-добровольцев прибыла в специальное медицинское учреждение при 48-м Центральном научно-исследовательском институте Минобороны для прохождения обследования и подготовки к испытанию вакцины на людях.
Отбор кандидатов проводился среди проходящих службу по контракту. Одним из требований для участия в эксперименте было отсутствие хронических заболеваний, которые могут затруднить проведение клинических исследований. Всего было отобрано 50 добровольцев, включая пятерых женщин.
«Среди отобранных добровольцев десять медицинских работников, в том числе трое врачей», — рассказал начальник Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко, генерал-майор медицинской службы Евгений Крюков.
«Для всех участников это исследование — большая честь и возможность оказать помощь государству в борьбе с опасной болезнью», — цитирует Крюкова газета «Красная звезда».
Уже осенью в России может стартовать массовая вакцинация от коронавируса, заявил вице-премьер России Дмитрий Чернышенко. Он указал,...
Как пояснили в Минобороны, чтобы исключить возможность заражения добровольцев и медперсонала COVID-19, перед началом исследований они будут изолированы на 14 дней. В течение этого периода их будут непрерывно тестировать на отсутствие коронавируса.
Отмечается, что вакцина уже прошла испытания на токсичность, безопасность, иммуногенность и защитную эффективность на крупных и мелких животных. Начальник 48-го ЦНИИ Минобороны России, полковник медицинской службы Сергей Борисевич пояснил, что речь идёт об обезьянах и хомяках.
«Проведённые доклинические испытания продемонстрировали развитие полноценного иммунитета к вирусу у экспериментальных животных после введения вакцины», — заявил Борисевич.
Предстоящее исследование должно определить безопасность и переносимость вакцины, а главное — её иммуногенность, то есть способность вызывать выработку организмом защитных антител к COVID-19.
По словам Сергея Борисевича, согласно плану клинические испытания вакцины должны завершиться к концу июля.
Разработка вакцин в России
Накануне вице-премьер Дмитрий Чернышенко сообщил, что массовая вакцинация от COVID-19 в России может начаться осенью, если работа над препаратом пройдёт успешно.
«Как вы знаете, работа над вакциной идёт полным ходом, очень ждём результатов, и специалисты говорят, что в случае успеха осенью уже можно будет начать массовую вакцинацию, но пока нам всем надо научиться жить с учётом тех рисков, которые несёт инфекция», — приводит РИА Новости слова Чернышенко.
Как рассказывала 20 мая вице-премьер Татьяна Голикова, в России на тот момент велась разработка 47 вакцин от коронавируса. Из федерального бюджета на разработку тест-систем и вакцины выделено 3,1 млрд рублей.
Специалисты новосибирского научного центра «Вектор» разработали вакцину против коронавирусной инфекции, которую можно будет закапывать...
Как отметил вице-президент РАН Владимир Чехонин в ходе онлайн-заседания президиума академии наук, в 48-й ЦНИИ Минобороны России передана для доклинических испытаний разработанная учёными РАН и МГУ имени Ломоносова вакцина, которую ВОЗ включила в перечень перспективных. Он отметил, что созданы три прототипа этой поливалентной вакцины и предварительно продемонстрирована их безопасность для лабораторных животных.
Кроме того, Чехонин сообщил, что Институт экспериментальной медицины проводит доклинические испытания вакцины от COVID-19, которую можно будет принимать в виде кисломолочного продукта.
«Мишенью для клонирования является ген, кодирующий S-белок коронавируса (белок, при помощи которого коронавирус заражает здоровую клетку. — RT). В результате ген вводится в область кодирования поверхностных ворсинок бактерии-пробиотика и формируется бактерия с иммуногенным белком вируса на поверхности. Данная вакцина может вводиться в виде кисломолочного продукта», — цитирует ТАСС Чехонина.
Вице-президент РАН также упомянул работу над вакциной, которая блокирует взаимодействие COVID-19 с эпителиальными клетками. По его словам, доклинические испытания препарата проводят военные медики в Санкт-Петербурге.
Согласно последним данным, в России выявлено 432 277 подтверждённых случаев заболевания COVID-19. С начала эпидемии в стране выздоровели 195 957 (45,3%) пациентов. От осложнений, развившихся на фоне коронавирусной инфекции и сопутствующих заболеваний, скончались 5215 человек (1,2%).
