До сих пор о манипуляциях с генетическим материалом эмбрионов сообщали только китайские исследователи. Теперь известно, что такие эксперименты проводились и в Портленде — якобы с меньшим количеством побочных эффектов.
Норберт Лоссау (Norbert Lossau)
Человеческий генетический материал можно целенаправленно изменить. Но допустимо ли это с этической точки зрения? До сих пор информация о подобных экспериментах публиковалась только китайскими учеными. В настоящее время ученые в США впервые модифицировали геном человеческого эмбриона с помощью генно-инженерной технологии CRISPR-Cas9 — это произошло в Орегонском университете науки и здоровья в Портленде под руководством исследователя Шухрата Миталипова.
Команда Миталипова с помощью экспериментов смогла доказать, что дефектные, вызывающие болезни гены можно безопасно и эффективно исправить. При замене гена на стадии зародышевого пути излечится не только отдельный индивид, дефектный ген не сможет быть унаследован и следующими поколениями. Под зародышевым путем понимают специальную клеточную линию, которая, начиная с оплодотворенной яйцеклетки, в ходе развития человека приводит в итоге к образованию его гонады и образованных в ней зародышевых клеток — яйцеклеток или сперматозоидов.
В ходе предыдущих экспериментов при вмешательстве в геном китайские ученые постоянно сталкивались с нежелательными побочными эффектами. Доклад Миталипова еще не опубликован, но по слухам при экспериментах, проведенных в США, возникло заметно меньшее количество побочных эффектов — незапланированных изменений в генетическом материале, которые могут принести вред.
В Германии такие эксперименты запрещены
Миталипов родился в Казахстане, в бывшем Советском Союзе, он стал известным в 2007 году, как первый ученый, которому удалось клонировать обезьян. В 2013 году он впервые произвел человеческие эмбрионы путем клонирования. Это ученый с именем и от него вполне можно ожидать успеха в «редактировании геномов».
Ни в Китае, ни в США генетически модифицированные эмбрионы не были выношены. Через несколько дней они были умерщвлены. Но кажется, что это всего лишь вопрос времени, когда первый генетически измененный человек появится на свет.
В Германии эксперименты, которые были проведены в Китае и США, строго запрещены законом о защите эмбрионов. Исследователям, нарушившим запрет, грозит лишение свободы на срок до пяти лет. В феврале 2017 года Национальная академия наук США объявила, что вмешательство в зародышевый путь эмбрионов должно быть разрешено, если целью является излечение серьезного заболевания. Поэтому исследовательская работа в США перестала быть нелегальной.
Будут ли это голубые глаза?
В
Великобритании и Швеции законодателями также был дан зеленый свет
экспериментальным вмешательствам в геном человеческих эмбрионов. Но
до сих пор ученые из этих стран не сообщили о каких-либо достигнутых
в исследованиях успехах. Во всем мире на эту тему есть только три
научных публикации — и все они из Китая.
В настоящее время пока
невозможно предсказать, сколько времени должно уйти на исследования,
пока появится возможность безопасно исключать передающиеся по наследству
заболевания при помощи генно-инженерного вмешательства. Но когда эта
цель все-таки будет достигнута, то станет технически возможным создавать
«дизайнерских» младенцев с улучшенными характеристиками.
Будут
ли это голубые глаза или побольше интеллекта? Общество должно вовремя
провести красную черту, не дожидаясь, когда технология созреет
для рынка.
С этической точки зрения менее проблематичным выглядит
использование редактирования генома, когда вмешательство происходит
не на зародышевом пути, а дефекты исправляются в геноме взрослого
человека. Германское законодательство это разрешает, и фармацевтические
компании, как, например, Bayer,уже инвестируют большие деньги в развитие
терапии на базе CRISPR-Cas9.
Фармацевтические концерны развивают терапию
«Сегодня
считается, что более десяти тысяч болезней вызываются специфическими
дефектами гена, — говорит Кемал Малик (Kemal Malik), руководитель
подразделения научных исследований компании Bayer, — а технология
CRISPR-Cas9, корректируя соответствующий генетический дефект, способна
излечить многие из этих заболеваний».
Пришло время начать
использовать этот новый вид терапии. Компания Bayer совместно с автором
технологии CRISPR-Cas9 Эммануэль Шарпентье (Emmanuelle Charpentier)
основала компанию Casebia Therapeutics в Бостоне.
В апреле 2017
года 11 германских ученых устроили переполох, потребовав смягчения
запрета на исследования эмбрионов в проекте документа, распространяемом
от имени Национальной академии наук. При определенных условиях
в Германии тоже должно быть разрешено вмешательство в зародышевый путь
человека, заявили они.
Ученые аргументируют тем, что научный
прогресс настолько стремителен, что редактирование генома без побочных
последствий для эмбрионов будет проводиться в обозримом будущем. И если
действительно удастся лечить болезни редактированием генома без рисков,
то ученые предлагают обсудить вопрос: будет ли и тогда объявлено
неэтичным использование этой возможности. Источник: inosmi.ru/.
Уважаемый посетитель, Вы зашли на сайт как незарегистрированный пользователь. Чтобы писать комментарии Вам необходимо зарегистрироваться либо войти на сайт под своим именем.
» Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации. Зарегистрируйтесь на портале чтобы оставлять комментарии
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
