Научные сотрудники из Китайской Народной Республики станут первыми, кто попытается ввести больным клетки, изменённые с помощью технологии редактирования генома CRISPR-Cas9. Учёный вместе с группой специалистов из Университета в провинции Сычуань Лу Ю начинают проводить клинические испытания на пациентах с раком легких. Шестого июля этого года данное исследование было одобрено Этическим советом больницы.

На основании прошлых экспериментов, в котором геном изменялся другими методами, будет реализовано серьезное лечение. К примеру, иммунолог Карл Джун из Пенсильвании применил модифицированные клетки для борьбы с ВИЧ.

Джун также так же является руководителем ещё одной научной работы, в которой задействован геном CRISPR-Cas9, однако полного и окончательного от Национального института здоровья он не смог получить на сегодняшний день. В эксперименте в Китайской Народной Республике будут проходить лечение больные и пациенты, которым не помогла вылечиться ни химиотерапия, ни лучевая терапия. Лу Ю вместе со своими коллегами будут пытаться достать из организма Т-лимфоциты, после чего будет в ход пойдет технология, которая может отключить белок.

Об успешности разработонного метода можно будет говорить только после успешного осуществления этого исследования, добавляют авторы работы.