Медикаментозное блокирование гена ANGPTL4, связь которого с развитием сердечно-сосудистых патологий обнаружили немецкие ученые, способно кардинально уменьшить риск инфаркта.

Ученые из Технического университета Мюнхена занимались поиском корреляций между ишемической болезнью сердца и отдельными генетическими вариациями. Для этого был проведен анализ ДНК более двухсот тысяч участников эксперимента, среди которых, наряду со здоровыми, были и люди, перенесшие инфаркт.

Внимание ученых сконцентрировалось на гене ANGPTL4, исследование которого показало, что он отвечает за концентрацию в крови жиров-триглицеридов — компонентов клеточных мембран, выполняющих энергетическую функцию. Повышенный уровень триглицеридов, однако, как в случае с липопротеинами низкой плотности (холестерином), влечет за собой риск развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Если "отключить" ген ANGPTL4, заявляют исследователи, то уровень триглицеридов можно гарантированно снизить, благодаря чему риск инфаркта уменьшается вплоть до 50%. На самом деле организм не нуждается в данном гене, поскольку существуют вполне здоровые люди с мутацией, из-за которой он фактически не работает.