Представитель EMA назвал причину задержки одобрения "Спутника V"

Европейские эксперты продолжают изучать вакцину от коронавируса "Спутник V" совместно с Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Эксперты из Европы уже произвели проверку надлежащей клинической практики (GCP) в России, но в этом месяце будут проверки надлежащей производственной практики (GMP). Однако пока точные даты одобрения российского препарата неизвестны, так как исследование еще не окончено. Об этом рассказали в пресс-службе Европейского агентства лекарственных средств (EMA), передают "Известия".

Эксперт ВОЗ Марианджела Симао 3 мая сообщила, что в конце июня — в июле запланирована оценка безопасности "Спутника V". Позже представитель ВОЗ в России Мелита Вуйнович заявила, что это может произойти в течение лета.

Автор: Светлана Акульшина