Специалисты из Университета Осаки разработали экологически безопасный процесс восстановительного алкилирования аминов.

Вещества этой группы играют важную роль в работе биоактивных молекул, сообщает sciencedaily.com. В связи с этим возникает потребность в создании экологически безопасного метода синтеза аминов и аминокислот с минимальным количеством отходов, использованием доступных катализаторов и менее токсичных реагентов.

Группа исследователей из Университета Осаки представила практичный и экологичный метод функционализации замещенных аминов. Выводы проекта представлены в Journal of the American Chemical Society.

«Амины присутствуют во многих биологически активных молекулах. Так что возможность их функционализации с помощью неопасного катализатора и водорода является привлекательным подходом, позволяющим реализовать сложную молекулярную трансформацию, — сказал один из ответственных авторов работы, Сенсукэ Огоши. – Наш метод обеспечил эффективный синтез широкого спектра аминов, включая аминокислоты».

Процесс восстановительного алкилирования напрямую использует водород. В результате единственным побочным продуктом является вода. Кроме того, метод позволяет функционализировать амины с широким спектром заместителей, включая карбоксильную, гидроксильную, дополнительную амин-, первичную амидную и основную сульфонамидную группы. Ранее для их получения было сложно подобрать сырье.

«Простая экспериментальная процедура должна расширить спектр потенциальных материалов для реакции, — сказал Йоичи Хосимото, еще один ответственный автор. – Наши результаты могут помочь в эффективном расширении библиотек биоактивных аминов».

Более экологичный синтез позволит людям гармоничнее сосуществовать с природой, считают авторы. Разработанная ими методика прямой функционализации аминов может лечь в основу будущих химических процессов.