Минпромторг и Минздрав выявят инсульт по ДНК

Фото: ИТАР-ТАСС

Департамент химико–технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга намерен разработать технологию создания реагентов для определения генетического риска острого инсульта. Как сообщили «Известиям» представители департамента, эту работу предполагается выполнить при поддержке Министерства здравоохранения.

— В экономически развитых странах инсульт и другие заболеваний сердца занимают втрое место в списке причин смертности после онкологических заболеваний. Болезни сердца становятся причиной ухода из жизни у 11-12% людей, — пояснили приставители департамента. — В России инсульт ежегодно развивается более чем у 450 тыс. человек, из которых около 35% умирают в остром периоде заболевания.

По статистике, предоставленной Минпромторгом, инсульт — лидирующая причина стойкой утраты трудоспособности. У 80% больных снижается трудоспособность, из них 20% становятся тяжелыми инвалидами и нуждаются в посторонней помощи. Общие затраты государства, связанные с проблемой инсульта, можно оценить в несколько сотен миллионов рублей в год.

Специалисты добавили, что для успешной профилактики острого инсульта необходимо проведение индивидуальной оценки генетического риска развития этой болезни. При выявлении лиц с высоким генетическим риском будет возможно прроводить индивидуальную профилактику с учетом генетических особенностей каждого человека.

Определять генетический риск инсульта предполагается на основе анализа ДНК маркеров при помощи полимеразной цепной реакции (ПЦР). Сегодня этот экспериментальный метод используется в диагностике таких вирусных инфекций, как гепатиты различных видов, ВИЧ др. Он позволяет определить наличие возбудителя заболевания всего по нескольким молекулам в пробе ДНК.

«Известия» обратились за комментарием к главному кардиологу Москвы, академику РАМН Юрию Бузиашвили.

— Данная тема очень актуальна, — считает он. — С помощью ДНК маркеров возможно определить расположенность человека к инсультам и инфарктам. Я занимаюсь этим, мы разрабатываем маркеры диагностики раннего инфаркта. Генная диагностика сейчас находится на подъеме. Подобные работы ведутся по всему миру, и в ближайшем будущем подобный тип диагностики займет важное место в медицине. Через 5-6 лет его введут в практику здравоохранения всех развитых стран.

Специалист подчеркнул, что стопроцентных результатов в медицине никогда не было. Но данный метод позволит узнать слабое «звено» организма человека и на основе этого составить рекомендации по уходу, профилактике и лечению.

Заслуженный врач России, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой неврологии в МГМСУ профессор Игорь Стулин подтвердил слова главного кардиолога столицы.

— Это одно из современных и многообещающих направлений. Известно, что есть семьи в которых данная болезнь передается генетически. Не все согласны с ролью генетических маркеров, списывая болезнь на какие-то социальные, поведенческие факторы. Но на самом деле генетика играет здесь весомую роль. У нового министра здравоохранения Вероники Скворцовой есть ряд работ по генетике, касающихся инсульта. Она активно интересуется данной тематикой, — пояснил «Известиям» Стулин.

В последнее время в России активизируется борьба с сосудистыми заболеваниями. Так, Минздрав выделил 198 млн рублей на создание в Мурманской области трех специализированных сосудистых центров — в первую очередь, для помощи пациентам с инсультами. Так же было выделено 352 млн рублей для Московской области на совершенствование медицинской помощи для людей с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Как уже сообщали «Известия», Вероника Скворцова владеет патентами на несколько методик лечения и и авторский антитромбический препарат. По оценке экспертов, при широком примерении ее разработок, на одном только антитромбическом препарате можно заработать $6,5–7 млн