Управление по контролю за лекарственными средствами, медицинской техникой и медицинскими исследованиями США (FDA) сняло введенный ранее запрет на производство 14 жидких лекарственных форм морфина, который был наложен на девять фармацевтических компаний.
В конце марта чиновники FDA объясняли свои действия тем, что эффективность и безопасность подобных препаратов не доказана. Решение властей вызвало многочисленные протесты со стороны хосписов и компаний, ухаживающих за безнадежно больными и умирающими пациентами. Врачи объясняли, что без морфина «находящиеся на пороге смерти пациенты испытывают ужасные мучения». По словам адвокатов, препараты с морфином являются единственными обезболивающими, действующими должным образом, и альтернативы им не существует.
В результате FDA сняло запрет на производство. Представитель управления Дуглас Трокмортон рассказал агентству Associated Press, что жидкие формы морфина останутся на американском рынке до тех пор, пока не появится равноценной им замены в виде лекарств или терапии.
Директор нью-йоркского центра паллиативного лечения Диана Мейер поприветствовала решение властей и напомнила, что в США около 2 млн человек принимают морфин.