В среднем один из 200 малышей рождается с так называемым митохондриальным заболеванием. Это недуг, передающийся по наследству, который связан с дефектами в функционировании митохондрий – структур в клетках организма. К числу таких заболеваний относятся, например, сахарный диабет, рассеянный склероз, энцефалопатия, при которой поражается часть головного мозга, и многие другие нарушения.

Медики из Великобритании утверждают, что нашли способ борьбы с наследственными заболеваниями. Они предлагают использовать ДНК не двух, как это обычно бывает, а трех человек. Эмбрион состоит из двух ядер (по одному от каждого родителя) и определенного количества митохондрий. Иногда случается так, что одна из митохондрий оказывается больной, что может привести к развитию наследственных недугов. Врачи же советуют их менять на донорские. Разумеется, для того, потенциальный донор, должен пройти все необходимые процедуры обследования с целью выявления предрасположенности к тем или иным заболеваниям. И если таковых не выявится, в эмбрион со здоровыми митохондриями вживляются ядра родителей, а донорские перед этим уничтожаются. Таким образом, ребенок гарантированно рождается без каких-либо отклонений.