Вы можете заказать данный отчёт в режиме on-line прямо сейчас, заполнив небольшую форму регистрации. Заказ отчёта не обязывает к его покупке. После получения заказа на отчёт с Вами свяжется наш менеджер.
Данный отчет содержит анализ рынка суставных и челюстно-лицевых протезов из высокомолекулярного полиэтилена России, анализ потребителей и описан портрет клиента (по основным группам). Проведен анализ конкурентов и описание их деятельности. Оценена доля рынка компаний. Проведена оценка рынка используя анализ «5 сил Портера».
Выдержки из текста:
… Согласно исследованию российского рынка эндопротезов и приспособлений для остеосинтеза, объем рынка эндопротезов суставов и приспособлений для остеосинтеза в России снизился в хххх году на хх,х% по сравнению с показателем хххх года. Абсолютное изменение за год составило - хх ххх,хх тыс. долл …
… Наибольшую долю в структуре импорта эндопротезов суставов и приспособлений для остеосинтеза в Россию составляют …
… Анализ официальных данных статистики показал, что в стране на хх ххх зарегистрированных инвалидов с потребностью в эндопротезах выдано только хх ххх шт …
Содержание 10 Список таблиц и диаграмм 12 Таблицы: 12 Диаграммы: 13 Резюме 15 Глава 1. Технологические характеристики исследования 16 Цель исследования 16 Задачи исследования 16 Объект исследования 16 Метод сбора данных 16 Метод анализа данных 16 Объем и структура выборки 17 Глава 2. Классификация и основные характеристики медицинских шприцев и игл 18 Шприцы 18 Иглы 23 Глава 3. Объем рынка медицинских шприцев и игл в России 26 Объем и темпы роста рынка медицинских шприцев и игл 26 Объем рынка медицинских шприцев по производителям 29 Объем рынка в натуральном выражении 29 Объем рынка в стоимостном выражении 33 Глава 4. Производство медицинских шприцев и игл в России 37 Объем и темпы роста производства медицинских шприцев и инъекционных игл 37 Структура производства медицинских шприцев и инъекционных игл по субъектам федерации 38 Глава 5. Импорт шприцев, игл и прочих медицинских инструментов в Россию и их экспорт из России 40 Шприцы 42 Объем импорта шприцев по производителям в натуральном выражении 42 Объем экспорта шприцев по производителям в натуральном выражении 44 Объем импорта шприцев по производителям в стоимостном выражении 45 Объем экспорта шприцев по производителям в стоимостном выражении 46 Иглы 47 Объем импорта игл по производителям в стоимостном выражении 47 Объем экспо…
I. ВВЕДЕНИЕ
II. ХАРАКТЕРИСТИКА ИССЛЕДОВАНИЯ
III. АНАЛИЗ РОССИЙСКОГО РЫНКА АПТЕК
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЫНКА
1.1. Основные понятия на Рынке
1.2. Показатели социально-экономического развития
1.3. Описание отрасли
1.4. Влияющие и смежные рынки
1.5. Резюме по разделу
2. СЕГМЕНТАЦИЯ РЫНКА АПТЕК
2.1. Сегментация аптек по характеру деятельности
2.2. Сегментация аптек по характеру отпуска
2.3. Сегментация по ассортименту продукции
2.4. Ценовая сегментация и ценообразование на Рынке
2.5. Сезонность на Рынке
2.6. Резюме по разделу
3. ОСНОВНЫЕ КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ РЫНКА АПТЕК
3.1. Объем и темпы роста розничного рынка ГЛС
3.2. Объем и темпы роста розничного рынка парафарма
3.3. Продажи импортных и отечественных препаратов
3.4. Резюме по разделу
4. КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ РЫНКА АПТЕК
4.1. Уровень конкуренции, параметры конкуренции
4.2. Сегментация игроков рынка
4.3. Описание профилей крупнейших игроков Рынка
Аптеки 36,6
Ригла
Имплозия
Фармакор
РАДУГА
4.4. Резюме по разделу
5. КАНАЛЫ ПРОДАЖ НА РЫНКЕ
5.1. Особенности сбытовой политики на Рынке
5.2. Описание сегмент…
Компания MegaRеsearch предлагает вашему вниманию исследование системы регистрации продукции медицинского назначения (лейкопластыри) в США.
Объектом исследования является принятая в США система регистрации продукции медицинского назначения Базовым документом, регулирующим безопасность медицинских изделий в США, являются Поправки от 28 мая 1976 года к Федеральному закону о пищевых продуктах, медикаментах и косметических средствах. Они вводятся в действие Разделом 21 Свода федеральных законов США (21 CFR) (Главы 800 – 1299) и касаются медицинских изделий общего назначения и медицинских изделий in-vitro диагностики. Эти требования определяют, что является медицинским изделием, устанавливают номенклатуру и описывают требования по оценке соответствия и регистрации медицинских изделий. Контролирующим органом является Управление по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (FDA). В рамках исследования указан перечень необходимой документации для регистрации продукции медицинского назначения в США:
• Техническая документация
• Предпродажное разрешение (PMA)
• Системы качества В рамках отчета представлен перечень 12 крупнейших компаний дистрибьюторов: название, контактные данные
Возможна актуализация данного исследования с учетом целей и задач конкретного заказчи…
Материалы предназначены только для ознакомления и обсуждения. Все права на публикации принадлежат их авторам и первоисточникам. Администрация сайта может не разделять мнения авторов и не несет ответственность за авторские материалы и перепечатку с других сайтов. Ресурс может содержать материалы 16+
![](="http://oko-planet.su/uploads/posts/2014-08/1406985895_logo_for_print.png"){kind=logo}
