Гендиректор российской биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов рассказал RT об особенностях применения препарата "Левилимаб" для лечения осложнений коронавирусной инфекции.
"Препарат создавался специально для лечения ревматоидного артрита, но, так как в мире есть опыт использования подобного типа препаратов для лечения пациентов с COVID-19, мы его перепозиционировали туда и начали клинические испытания", — заявил он.
По его словам, препарат предназначен для подкожного введения. Он рассказал, что "в пачке идёт два шприца", врачи либо "ставят два шприца одновременно, либо с определённой задержкой", после этого "человек уходит на наблюдение" и "через десять дней выписывается".
"Это полностью оригинальная разработка, полностью молекулы сделаны в нашей компании, это не копия, не дженерик и не аналог, это оригинальный препарат, оригинальные молекулы", — сообщил Морозов.
Он отметил, что в рамках клинических испытаний специалисты компании начали взаимодействовать с Центральной клинической больницей Управделами президента России. По его словам, врачи предложили применять препарат для профилактики осложнений коронавирусной инфекции, происходящих в виде цитокинового шторма.
Морозов отметил, что до этого "все клинические рекомендации по подобному типу препаратов подразумевали его введение в случае наличия цитокинового шторма".
"Наши коллеги разработали собственный режим применения этого препарата и начали его применять, исходя из клинической картины. Как только они видят, что у человека есть небольшая одышка или иные признаки заболевания COVID-19, которые могут перерасти в отягчающие состояния, они его начинают применять на опережение", — добавил он.
Ранее Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на препарат "Левилимаб" (торговое наименование "Илсира") для лечения осложнения коронавируса у пациентов.