Ученые будут использовать CRISPR для восстановления зрения

Ученые из компаний Editas Medicine and Allergan планируют использовать CRISPR для восстановления зрения людей с наследственной формой слепоты — амаврозом Лебера. Это самая распространенная причина унаследованной детской слепоты, которая возникает примерно в 2-3 случаях из 100 тысяч.

Людям с этой болезнью недостает гена, который преобразует свет в сигналы для мозга и позволяет глазам видеть. У ученых есть надежда, что добавление этого гена с помощью CRISPR вылечит их.

Как отмечает AP, благодаря генной терапии компании Luxturna, которая уже существует на рынке, ученые знают, что введение замещающего гена в клетки сетчатки может вылечить это заболевание. CRISPR будет работать таким же образом, доставляя новый генетический материал к глазам, предоставляя исследователям возможность провести более простую операцию в организме человека, прежде чем обращаться к более сложным заболеваниям, таким как рак.

https://hightech.fm/2019/07/28...