ОКО ПЛАНЕТЫ > Тема дня > Ученые близки к разгадке тайны жизни
Ученые близки к разгадке тайны жизни30-03-2014, 15:13. Разместил: Редакция ОКО ПЛАНЕТЫ |
Участники проекта FANTON смогли построить карту регуляторных ДНК в человеческом геноме. Данное сообщение стало сразу мировой сенсацией, такой же, как когда-то открытие генома человека. В то время казалось, что сейчас все ясно с генами, и специалисты могут по желанию легко ими манипулировать. Но эйфория прошла очень быстро. Последовательность в геноме всех букв не давала объяснение, каким образом он функционирует. С аналогичным успехом можно иметь набор букв, которыми написан, к примеру, роман типа "Война и мир", однако при этом не уметь его читать. Именно так все построено в генетике – ясно, что клетки имеют один набор хромосом, один ДНК, в котором содержится информация. Однако при этом клетки наших органов совершенно разные, то есть одинаковые гены совершенно по-разному работают. Создав карту ДНК, ученые отмечают теперь, что регулировка зависит непосредственно от клетки, а также внешних условий. Отыскать «командиров-регуляторов» являлось чрезвычайно сложной задачей. Однако теперь она решена. И это чрезвычайно большой прорыв. Ученые уже давно осознали, что существуют определенные регуляторы, включающие, выключающие, переключающие, говоря иначе, - регулирующие активность генов в период всей жизни клетки. На сегодня, когда проблема нахождения «командиров-регуляторов» решена, можно сказать, что если всю ситуацию сравнивать с заводом, то можно сказать, что до этого мы изучали рабочих и их вид деятельности, а сегодня впервые нашли командиров производства, которые управляют аппарат генома. В общей сложности обнаружено 220 вот таких «командиров». Стоит выделить тот факт, что работа в действительности была долгая и сложная. Около 250 исследователей из 20 стран, представляющих 114 научных центров, трудились непосредственно над этим проектом с 2000г. Сейчас, имея такой козырь на руках можно углубляться далее в проблемы генной активности клеток всех, кто болен теми или иными заболеваниями. Это очередной один шаг к осознанию причин сбоя на молекулярном уровне человеческого организма. Вернуться назад |